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Glutaminase

Glutaminase

Glutaminase (glutaminase I, L-glutaminase, glutamine aminohydrolase) is an amidohydrolase enzyme that generates glutamate from glutamine. Glutaminase has tissue-specific isoenzymes. Glutaminase has an important role in glial cells.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8373 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
157-03-9 99.56%
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。
T78892 Glutaminase C-IN-2
化合物 Glutaminase C-IN-2
98%
GlutaminaseC-IN-2(compound 11)为GAC变构抑制剂,IC50值为10.64 nM。该化合物通过干扰谷氨酰胺代谢,调控细胞代谢产物,进而提高ROS水平,并展现出抗癌活性。
T79340 GLS1 Inhibitor-7
化合物 GLS1 Inhibitor-7
98%
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 作为一种GLS1 抑制剂,表现出抑制浓度50%所需浓度(IC50)为46.7 μM,潜在用途涉及抗癌、抗衰老和抗肥胖。
T72679 GLS1 Inhibitor-4
化合物 GLS1 Inhibitor-4
2768599-97-7 98%
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e)作为一种高效的GLS1抑制剂,具有11.86 nM的IC50值。该化合物展现了抗增殖效果、优秀的代谢稳定性以及强大的GLS1结合亲和力。它通过阻断谷氨酰胺代谢和诱导ROS生成,能够引发细胞凋亡并表现出对抗肿瘤的活性。
T6797 Telaglenastat
化合物CB839
1439399-58-2 99.89%
Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T3964 Glutaminase C-IN-1
化合物Glutaminase C-IN-1
311795-38-7 99.82%
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。
T67865 BJJF078
化合物BJJF078
2531244-56-9 98.19%
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
T6791 BPTES
化合物BPTES
314045-39-1 98.06%
BPTES 是一种特异性 GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) 抑制剂,IC50=0.16 μM。
T17206 UPGL00004
化合物UPGL00004
1890169-95-5 97.44%
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ,其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
T20121 L-Albizziin
L-脲基丙氨酸
1483-07-4 100%
L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂,是一种谷氨酰胺酶抑制剂,可用于研究癌症。
T62560 Sirpiglenastat
化合物Sirpiglenastat
2079939-05-0 98%
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂,是DON的前药,具有抗肿瘤活性,通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。
T37385 Glutaminase-IN-3
谷氨酰胺酶抑制剂3
1439399-45-7 98%
Glutaminase-IN-3 是一种有效的的 Glutaminase 1 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,对 GLS1 具有抑制作用,可用于研究癌症。
T3968 GK921
化合物GK921
1025015-40-0 98%
GK921 是一种转谷氨酰胺酶2 抑制剂,对人类重组TGase2的IC50=为7.71 μM。
T17289 ZED-1227
化合物ZED-1227
1542132-88-6 98%
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,具有抗癌活性,能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活,可用于治疗乳糜泻。
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
T8373
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。
Glutaminase C-IN-2
T78892
GlutaminaseC-IN-2(compound 11)为GAC变构抑制剂,IC50值为10.64 nM。该化合物通过干扰谷氨酰胺代谢,调控细胞代谢产物,进而提高ROS水平,并展现出抗癌活性。
GLS1 Inhibitor-7
T79340
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 作为一种GLS1 抑制剂,表现出抑制浓度50%所需浓度(IC50)为46.7 μM,潜在用途涉及抗癌、抗衰老和抗肥胖。
GLS1 Inhibitor-4
T72679
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e)作为一种高效的GLS1抑制剂,具有11.86 nM的IC50值。该化合物展现了抗增殖效果、优秀的代谢稳定性以及强大的GLS1结合亲和力。它通过阻断谷氨酰胺代谢和诱导ROS生成,能够引发细胞凋亡并表现出对抗肿瘤的活性。
Telaglenastat
T6797
Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
Glutaminase C-IN-1
T3964
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。
BJJF078
T67865
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
BPTES
T6791
BPTES 是一种特异性 GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) 抑制剂,IC50=0.16 μM。
UPGL00004
T17206
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ,其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
L-Albizziin
T20121
L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂,是一种谷氨酰胺酶抑制剂,可用于研究癌症。
Sirpiglenastat
T62560
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂,是DON的前药,具有抗肿瘤活性,通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。
Glutaminase-IN-3
T37385
Glutaminase-IN-3 是一种有效的的 Glutaminase 1 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,对 GLS1 具有抑制作用,可用于研究癌症。
GK921
T3968
GK921 是一种转谷氨酰胺酶2 抑制剂,对人类重组TGase2的IC50=为7.71 μM。
ZED-1227
T17289
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,具有抗癌活性,能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活,可用于治疗乳糜泻。
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