Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78192 | FEN1-IN-5
化合物 FEN1-IN-5
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824983-93-9 | 98% |
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FEN1-IN-5(化合物12A),一种Flap内切酶1(FEN1,IC50=12 nM)的高效抑制剂,作用于DNA损伤修复过程。 | ||||
T79134 | FEN1-IN-6
化合物 FEN1-IN-6
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824983-84-8 | 98% |
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FEN1-IN-6(化合物9)是一种高效的Flap内切酶1(FEN1,IC50=10 nM)抑制剂,对哺乳动物细胞DNA损伤修复有关键作用。同时,FEN1-IN-6也针对相关酶,如XPG,表现出较强的抑制活性(IC50为23 nM)。 | ||||
T79135 | FEN1-IN-7
化合物 FEN1-IN-7
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824983-90-6 | 98% |
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FEN1-IN-7(化合物16)是一款选择性Flap内切酶1(FEN1,IC50=18 nM)抑制剂,它在哺乳动物细胞的DNA损伤修复过程中发挥作用。此外,FEN1-IN-7对相关内切酶如着色性干皮病G蛋白(XPG,IC50=3.04 μM)也有靶向性。它能提高癌细胞对DNA烷基化剂或甲基化试剂的敏感性。 | ||||
T79389 | LTB4-IN-2
化合物 LTB4-IN-2
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98% |
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LTB4-IN-2(Compound 6x)是一种选择性的5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,旨在抑制白三烯B4(LTB4)的形成(IC50:1.15 μM),适用于抗炎研究。 | ||||
T81181 | SEH/FLAP-IN-1
化合物 sEH/FLAP-IN-1
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98% |
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sEH/FLAP-IN-1(Compound 46A)是一sEH/FLAP抑制剂,具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性(EC50: 11 nM),并能抑制sEH活性(EC50: 18 nM)及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。 | ||||
TQ0098 | Quiflapon sodium
喹夫拉朋钠
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147030-01-1 | 98% |
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Quiflapon sodium (MK591) is a selective inhibitor of 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP). | ||||
T8844 | Diflapolin
双黄素
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724453-98-9 | 99.23% |
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Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。 | ||||
T10314 | AM103
化合物AM103
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1147872-22-7 | 99.21% |
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AM103 是一种有效的特异性 FLAP 抑制剂 (IC50 = 4.2 nM)。 | ||||
T9023 | Atuliflapon
化合物AZD5718
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2041075-86-7 | 99.13% |
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Atuliflapon (AZD5718) 是可口服的FLAP(5 -脂氧合酶激活蛋白)的抑制剂,IC50值为 2 nM,可用于冠状动脉疾病的研究。 | ||||
T16087 | Quiflapon
喹夫拉朋
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136668-42-3 | 98.88% |
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Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂,可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。 | ||||
T11487 | Fiboflapon
化合物Fiboflapon
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936350-00-4 | 98% |
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Fiboflapon (GSK2190915) 是一种可口服且具有有效性 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,结合 FLAP 的效价为 2.9 nM,对人血中 LTB4 有抑制作用, IC50 值为 76 nM。 | ||||
T6893 | MK-886
化合物MK886
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118414-82-7 | 98% |
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MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 |