TQ0009
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PI4K
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UCB9608 是选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50=11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。它能够增加代谢稳定性,具有良好的药代动力学特征,是一种免疫抑制剂。 |
T16125
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Parasite
PI4K
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MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。 |
T16967
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PI4K
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T-00127_HEV1 是有效的phosphatidylinositol 4-kinase III beta 抑制剂,IC50为 60 nM。 |
T12454
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Apoptosis
PI4K
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PI-273 是一种可逆的特异性磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,IC50为 0.47 μM。它可抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。 |
T16530
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Antiviral
PI4K
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BF738735 是有效的磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 抑制剂,IC50为 5.7 nM。 |
T2616
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ATM/ATR
DNA-PK
Virus Protease
PI3K
Carbonic Anhydrase
PI4K
mTOR
HSV
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PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 |
T5421
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Parasite
PI4K
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KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 |
T12468
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PI3K
PI4K
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PI4KIIIbeta-IN-10 是PI4KIIIβ抑制剂,IC50=3.6 nM。 |
T12469
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PI3K
PI4K
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PI4KIIIbeta-IN-9 是一种 PI4KIIIβ抑制剂,其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。 |
T4220
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PI3K
Parasite
PI4K
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BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。 |