T12010
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Aurora Kinase
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Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂(Ki <0.010 uM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 |
T9040
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Aurora Kinase
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Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。 |
T35570
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c-Fms
VEGFR
FLT
PDGFR
c-Kit
Aurora Kinase
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Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 |
T6435
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Aurora Kinase
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CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。 |
T6077
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Apoptosis
MEK
Src
Aurora Kinase
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ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。 |
T2509
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Aurora Kinase
Autophagy
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Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。 |
T6338
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FGFR
PLK
Aurora Kinase
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PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。 |
T2602
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Apoptosis
Aurora Kinase
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Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂,在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长,诱导凋亡。 |
T2611
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Apoptosis
Aurora Kinase
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CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂,对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。 |
T1825
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Aurora Kinase
Adenosine Receptor
Autophagy
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Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。 |