T17311
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Epigenetic Reader Domain
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(+)-JQ1 PA 是一种溴结构域和末端外 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,IC50 为 10.4 nM。 |
T10526
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Others
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β-NF-JQ1是一种PROTAC,可将芳烃受体E3 (AhR E3) 连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain(BRD)的蛋白,诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性 。 |
T19618
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Epigenetic Reader Domain
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(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂,对BRD4(1/2)的IC50 为 77 和 33 nM。 |
T2110
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Epigenetic Reader Domain
Autophagy
Ligands for Target Protein for PROTAC
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(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM),具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬,抑制细胞增殖。 |
T18060
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Others
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KB02-JQ1 is a potent and specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) that specifically degrades BRD4, acting as a molecular glue. It does not degrade BRD2 or BRD3. The mechanism of action involves covalent modification of the E3 ligase DCAF16, thereby promoting BRD4 degradation. Importantly, KB02-JQ1 demonstrates enhanced stability and durability in facilitating protein degradation within biological systems. The compound forms a complex with the ubiquitin E3 ligase ligand KB02 through a linker, resulting in the formation of KB02-JQ1[1]. |
T70702
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(+)-JQ-1 carboxylic acid is a potent bromodomain and extra terminal domain (BET) inhibitor. (+)-JQ-1 carboxylic has potential to be used as a precursor to synthesize PROTACs and other conjugates. |
T5443
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Epigenetic Reader Domain
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JQ-1 (carboxylic acid) 是一种细胞渗透性 BRD4 抑制剂,对 BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 IC50 分别为 77 和 33 nM。它是一种 (+)-JQ1 衍生物,可作为合成 PROTACs 的前体。 |
T83929
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(+)-JQ1 maleimide是一种探针,由一个与BRD4配体JQ1通过PEG2连接器相连的含有活性的maleimide组成。它可用于COFFEE方法(COvalent Functionalization Followed by E3 Electroporation),在该方法中,(+)-JQ1 maleimide与VHL共价连接后通过电穿孔导入活细胞。E3连接酶在细胞内与BRD4形成复合物,引导其降解。 |
T81675
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NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1)是一款具有双功能的化合物,它通过特异性结合到细胞内特定亚细胞区室中的蛋白质,并以BRD4蛋白的核定位含溴结构域作为诱导,实现将胞浆中的货物输送至细胞核。 |
T70700
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Calanolide B is one of a novel class of HIV-inhibiting coumarins from the tropical rainforest tree, Calophyllum lanigerum. |