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细胞诱导分化

随着干细胞和再生医学(利用干细胞治疗各种疾病)研究的进步,人类在诱导干细胞分化的技术领域也取得了显著进展。干细胞诱导分化是干细胞研究中的一个重点。目前,干细胞可以定向诱导出成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、神经细胞、心肌细胞、血管内皮细胞等,而这些分化的细胞,将会有非常大的用途。比如,干细胞在组织支架中诱导成心肌细胞,可以长出一个功能完整的心脏,供需要更换心脏的人使用。

实现细胞诱导分化的途径有多种,目前主要包括:外源性分子诱导干细胞分化、转基因诱导干细胞分化、通过将干细胞与其他细胞共培养的方式诱导干细胞分化等。其中,添加外源小分子化合物诱导是目前研究的最多,成果最多的方式。

除了定向诱导分化,小分子化合物在维持细胞干性方面也发挥着重要的作用。干细胞体内外均具有自我分化的潜能,极易分化为其它细胞,如何维持干细胞体外扩增时不发生分化是一项重要课题,在维持ESC多能性的研究中也有学者发现,在一些外源性小分子存在的情况下,干细胞仍可保留分化的潜能。毫无疑问,越来越多的小分子化合物被当做一种理解和调节干细胞的工具,这些小分子能精确的控制胚胎形成,决定细胞命运和分化过程。选择合适的小分子化合物用于细胞重编程、自我更新和分化是影响整个项目成败的关键。

Targetmol可为您提供一系列广泛用于靶向干细胞生物学中关键通路的小分子化合物,产品丰富、种类多样,并持续的更新。HPLC和核磁双重保证质量,纯度高、批次间稳定性好,满足您的实验需求。

重编程

传统上的诱导多能干细胞(iPSc) 是通过病毒或附加载体,外源性表达特定的多功能基因诱导而获得。这种方法诱导效率低下,而小分子化合物极大的提高了诱导效率。此外,将传统的通过载体将多功能基因整合到细胞染色体诱导而成的iPS细胞运用到临床会比较有风险,而用小分子化合物诱导的IPS使其运用到临床变得可以预期了。

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T6337 446859-33-2 ALK5 Inhibitor (RepSox) ALK5抑制剂;在重编程中取代Sox2,进而诱导Nanog持续表达,产生iPS细胞 仅需要转入0ct4和Klf4两个因子;是产生iPSCs最有效的小分子。
T2155 1226056-71-8 Thiazovivin (Tzv) Rho相关激酶(ROCK)抑制剂;促进细胞存活;提供重编程效率;与TGF-p受 体/MEK通路抑制剂联用提高重编程效率200倍以上。
T2939 66575-29-9 Forskolin毛喉素 腺苷酸环化酶激活剂;提高环腺苷酸(CAMP)水平;刺激血管生成;与 CHIR99021, Tranylcypromine, Valproic Acid, 3-Deazaneplanocin A 和 E-616452 联用诱导iPS细胞。
T1025 1986-47-6 Tranylcypromine Hydrochloride 不可逆的LSD1和单胺氧化酶(MA0)抑制剂;与CHIR99021,Forskolin, Valproic Acid, 3-Deazaneplanocin A 和 E-616452 联用诱导 iPS 细胞。
T6292 102052-95-9 3-Deazaneplanocin A (DZNep) 赖氨酸甲基转移酶(EZH2)抑制剂;与 CHIR99021,Forskolin, Valproic Acid, Tranylcypromine 和 E-616452 联用诱导 iPS 细胞。
T2038 48208-26-0 RG108 DNA甲基转移酶抑制剂;与BIX01294联用,促进胚胎成纤维细胞(MEFs)重编程; 维持ES细胞未分化状态;在人、小鼠重编程过程中替代某些转录因子。
T6189 391210-10-9 PD0325901 MAPK/ERK激酶抑制剂;抑制肿瘤细胞增殖;与SB431542联用,提高原代成纤 维细胞重编程为iPS细胞的效率;维持小鼠ES细胞自我更新。
T2040 300586-90-7 OAC-1 增加0ct4, Nanog, Sox2和Tet1表达量;提高4种重编程因子(0ct4, Sox2, c-Myc, 和Klf4)诱导的iPS重编程效率,加速编程过程。
T1959 1392399-03-9 BIX01294 3HCI G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂;提高由Oct4/Klf4转导的神经祖细胞(NPCs)和小 鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)重编程效率。
T2247 142273-20-9 Kenpaullone 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK )抑制剂;与细胞因子联用诱导体细胞重编程为iPS细胞,代替Klf4。
T1288 71441-28-6 TTNPB 维甲酸类似物;视黄酸受体(RAR)激活剂;增强小鼠体细胞诱导为iPS细胞效率。
T2707 63208-82-2 Pifithrin- m P53抑制剂;抑制p53介导的细胞凋亡;保护细胞免于辐射死亡;提高重编程效率。
T2449 301836-43-1 D4476 (CHIR), 616452, Tranylcypromine],成功应用其诱导小鼠体细胞重编程为多潜能干细 胞(IPS)。

干性维持

干细胞极易分化,如何维持其干性是一项重要课题。由于条件培养体系维持干细胞的能力有限,使得实验结果稳定性不够。而小分子化合物容易操作,如CHIR99021、PD0325901、SB203580已经被用作维持干细胞(ESc) 和诱导多能干细胞(iPSc) 的自我更新,增加我们对小鼠和人干细胞的多能性的理解。

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T2642 219580-11-7 PD173074 成纤维细胞生长因子抑制剂;维持小鼠、人干细胞自我更新。
T2633 864082-47-3 GSK429286A Rho相关激酶(ROCK )抑制剂;抑制细胞凋亡、提高ES细胞存活率及克隆率。
T1725 129830-38-2 Y-27632 Dihydrochloride Y27632的二盐酸盐形式;Rho相关激酶(ROCK)抑制剂;抑制细胞凋亡、提高 ES细胞存活率及克隆率。
T2623 167869-21-8 PD98059 MAPK激酶抑制剂;提高ES细胞生长及自我更新;促进人间充质干细胞分化为成 脂细胞,抑制成骨细胞分化。
T1726 301836-41-9 SB431542 TGFp信号通路抑制剂;抑制TGFP诱导的细胞增殖;促进ES细胞增殖和内皮细 胞分化;维持人ES细胞自我更新;维持多能干细胞;诱导DC细胞成熟。
T3031 909910-43-6 A83-01 ALK抑制剂;抑制TGF-P诱导的生长抑制;与PD0325901和CHIR99021联用, 能够抑制大鼠iPS细胞分化并显著增加克隆扩增效率。
T2310 252917-06-9 CHIR99021 (GSK-3 Inhibitor XVI) 糖原合成激酶3( GSK3 )抑制剂;激活Wnt信号通路;与PD0325901和A83-01联用, 能够抑制大鼠iPS细胞分化并显著增加克隆扩增效率。
T1917 667463-62-9 BIO (GSK-3 Inhibitor IX) 糖原合成激酶3 (GSK3)抑制剂;维持人和小鼠胚胎干细胞未分化表型;维持多能 性转录因子Oct-3/4, Rex-1和Nanog的表达。
T3077 280744-09-4 SB 216763 糖原合成激酶3 (GSK3)抑制剂;阻止体外培养的中枢神经细胞死亡;维持小鼠胚 胎干细胞多能性。
T2431 147591-46-6 ID 8 维持小鼠ES细胞自我更新和多能性;稳定刺激细胞增殖。

细胞分化

干细胞极易分化,如何维持其干性是一项重要课题。由于条件培养体系维持干细胞的能力有限,使得实验结果稳定性不够。而小分子化合物容易操作,如CHIR99021、PD0325901、SB203580已经被用作维持干细胞(ESc) 和诱导多能干细胞(iPSc) 的自我更新,增加我们对小鼠和人干细胞的多能性的理解。

神经分化

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T6202 208255-80-5 DAPT (GSI-IX) y -分泌酶抑制剂;介导Notch信号通路抑制;增强ES细胞神经分化。
T6063 209984-57-6 LY411575 y-分泌酶抑制剂;介导Notch信号通路抑制;促进原代细胞增殖;促进小鼠ES细 胞神经分化。
T1810 483367-10-8 Purmorphamine Smoothened激活剂;诱导成骨细胞分化;诱导小鼠间充质祖细胞中骨生成;不影响 细胞增殖和细胞活力;提高人纹状体神经干细胞分化。
T1935 1062368-24-4 LDN193189 BMP I型受体抑制剂;抑制TGFP1/BMP信号通路;促进人多能干细胞分化为神经 祖细胞或神经冠细胞。
T1779 912545-86-9 SAG Smoothened激动剂;Hedgehog (Hh)信号通路激动剂;促进iPS细胞多巴胺神经元 分化。
T1878 284028-89-3 XAV939 WNT信号通路抑制剂;诱导小鼠ES细胞分化的中胚层祖细胞心肌发生;与 LDN193189和SB431542联用,促进人iPS细胞前脑分化。
T1942 1206711-16-1 DMH-1 骨形成蛋白(BMP )受体ALK2抑制剂;与SB 431542联用促进iPS细胞神经分化。
T1051 302-79-4 Retinoic acid 使用RA作为神经诱导剂,成功从人或者小鼠EB中诱导胚胎干细胞分化为神经元和 神经胶质细胞,表达神经细胞特异的基因。
T2166 601514-19-6 TWS119 选择性诱导神经分化;诱导海马神经祖细胞神经分化;抑制星形胶质细胞形成;促进 体内海马齿状回内神经分化。
T2751 15291-77-7 Ginkgolide B 一定浓度范围内的银杏内酯B对神经干细胞分化为神经元样细胞有促进作用,对 神经干细胞分化为星形胶质样细胞也有促进作用,并随浓度的增加而作用增强。
T1977 866405-64-3 Dorsomorphin 使用两种小分子化合物连用可以有效诱导人的胚胎干细胞和诱导性多功能干细胞高效分化为神经元。
T1726 866405-64-3 SB431542 使用两种小分子化合物连用可以有效诱导人的胚胎干细胞和诱导性多功能干细胞高效分化为神经元。
T1869 91396-88-2 O-Phospho- L-serine III组代谢型谷氨酸受体激动剂;抑制祖细胞生长,促进祖细胞神经分化。

心肌分化

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T1051 302-79-4 All-Trans Retinoic Acid 全反式维甲酸 视黄酸受体(RAR)激活剂;诱导人、小鼠多能干细胞分化为运动神经元;促进人 ES细胞分化为胰腺祖细胞;促进小鼠ES细胞分化为心肌细胞。
T1339 320-67-2 5-Azacytidine DNA甲基化抑制剂;促进人ES细胞分化为心肌细胞;提高鼠成纤维细胞重编程效率; 与Trichostatin A联用重置iPS细胞后生记忆。
T1764 152121-47-6 SB203580 p38 MAPK激酶抑制剂;促进人内皮祖细胞增殖;促进人ES细胞分化为心肌细胞; 增强小鼠ES细胞增殖和自我更新。
T2169 3690-10-6 Zebularine DNA甲基化抑制剂;诱导间充质干细胞分化为心肌细胞。
T0928 50-81-7 L-Ascorbic Acid 水溶性维生素;抗氧化剂;提高人成纤维细胞重编程为iPS细胞的效率;促进小鼠 ES细胞分化为心肌细胞。
T1977 866405-64-3 Dorsomorphin AMPK抑制剂;阻止BMP诱导的SMAD活化;诱导小鼠胚胎干细胞心肌生成。
T2273 1099644-42-4 ITD-1 TGFp信号通路抑制剂;抑制小鼠ES细胞中胚层分化;促进ES细胞分化为心肌细胞。
T2242 1243243-89-1 Wnt-C59 P0RCN抑制剂;WNT信号通路抑制剂;与CHIR99021联用促进人iPS细胞心肌分化。
T2702 686770-61-6 Wnt Inhibitor IWP-2 WNT信号通路抑制剂;促进人iPS细胞心肌细胞分化;抑制小鼠ES细胞自我更新, 促进其转变为外胚层样干细胞。
T2973 84687-43-4 Astragaloside IV 黄芪甲苷在体外具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞的作用。
T0934 98-92-0 Nicotinamide 使用 20ng/ml 碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF )和 10mM 的小分子化合物尼克酰胺(nicotinamide, NAM )可诱导人的胚胎干细胞特异性分化 为成心肌细胞。
T2161 671225-39-1 Cardiogenol C hydrochloride 诱导ES细胞分化为心肌细胞(EC50 = 100 nM)。
T2604 10045-45-1 1-EBIO 钙激活钾离子通道激活剂;促进ES细胞分化为心肌细胞。
T1878 284028-89-3 XAV-939 通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/p-catenin介导的转录,能有效地诱导小 鼠胚胎干细胞在体外分化为心肌细胞。

肝分化

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T1393 156-54-7 Sodium Butyrate 丁酸钠 组蛋白脱乙酷酶抑制剂;抑制肿瘤细胞生长;提高转染效率;与Activin A 、aFGF 配合使用,诱导小鼠ES 细胞向肝细胞分化。
T2102 2719-05-3 FH 1 促进iPS细胞分化为肝细胞;促进iPS细胞分化的肝细胞成熟。
T2292 957485-64-2 FPH2(BRD-9424) 促进iPS细胞分化为肝细胞。
T6506 708219-39-0 FPH1(BRD-6125) 促进iPS诱导的肝细胞扩张。

胰分化

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T2008 154447- 36-6 LY294002 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂;抑制肿瘤细胞增殖,诱导 凋亡;促进ES细胞分化为能够生成胰岛素的细胞;抑制小鼠ES 细胞增殖和自我更新。
T2825 4449-51-8 Cyclopamine 环巴胺 Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂;抑制肿瘤细胞增殖;杀死恶性 胶质瘤干细胞样细胞;促进人ES细胞分化为胰细胞。
T0934 98-92-0 Nicotinamide 使用小分子化合物尼克酰胺可以将小鼠ES细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。

骨分化

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T1076 50-02-2 Dexamethasone 地塞米松 NF-kB抑制剂;诱导间充质细胞分化为成骨细胞,成脂细胞和软 骨细胞;诱导鼠胰腺细胞转化为肝细胞。
T1477 2627-69-2 AICAR (Acadesine) 阿卡地新 AMPK激活剂;增强细胞增殖和分化;促进成人间充质干细胞 (AMSCs )和兔骨髓派生间充质干细胞(BM-MSCs )成骨细胞分化。
T1748 4727-31-5 Kartogenin 有效诱导人间充质干细胞分化为软骨细胞。
T0334 122320- Rosiglitazone 罗格列酮 PPARy激动剂;小鼠骨髓成骨细胞抑制剂;诱导C3H10T1/2 多能干细胞分化为脂肪细胞。

除了上述介绍到的用于维持细胞干性或者诱导细胞分化的小分子抑制剂,陶素可以为您提供一系列用于细胞诱导分化相关的小分子化合物库,满足您的科研需求。

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优势
L4000 经典已知活性库 靶点明确,信息全面,非常适合完成药物功能重定位、小分子诱导细胞分化以及机制研究中蛋白靶点确认等科研工作。
D7800 已知活性库Plus 是对已知活性库的补充,所有化合物靶点明确,且都进行过活性验证,比上市药物库更为新颖,是助力新药发现的有效工具。
L4150 经典已知活性库补充库 从已知活性库Plus中精选而来,在不减少靶点前提下,每个靶点只选取1-15个评分最高(活性值、药理性质、结构多样性等)的化合物,结构比已知药物更新颖,比类药性化合物具有更多的活性信息,筛选命中率更高。是对经典已知活性库的补充,也是新药发现、靶点鉴定强有力的工具化合物库。
L1000 上市药物库 化合物通过临床实验,生物活性和安全性得到验证,能够缩短药物研发周期,节约研发成本,大大提高药物研发的成功率。
L4200 FDA上市药物库 所有化合物都具有良好的生物活性、明确的靶点信息,较好的安全性和生物利用度, 全部得到FDA批准,提供FDA批准编号,用于药物重定位、新的药物靶点筛选的有效工具。
D8800 3D已知活性库 经过六步过滤,从160万个化合物分子挑选出来的3万个产品,毒性较小,活性较强,性质相对稳定, 结构、靶点、药效团多样,后期修饰较为容易,3D已知活性库庞大的化合物数量可以大大提高您药物筛选的成功率。我们同时免费提供SDF数据文件, 便于药理研究和计算机虚拟筛选。满足您科研的各方面需求。
L6000 天然产物库 活性已知,结构新颖,多样性好,性价比高,优化您的实验经费。

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