类固醇是由四环结构的甾族化合物衍生出来的,它们存在于一切动植物体内。人体能合成胆固醇,也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关,它还可使动脉硬化。胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。类固醇具有两个主要的生物学功能:作为改变细胞膜流动性的细胞膜的重要成分;作为信号分子。在植物,动物和真菌中发现了数百种类固醇。
产品编号 | 产品名称 | |
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T1688 | Pregnanediol | 5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite),能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。 |
TN6909 | Polyporusterone B | Polyporusterone B 是一种三萜羧酸,从Polyporus umbellatusFries 中分离得到。它对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。 |
TN7070 | Ergostenol | Ergostenol 是一种生物前体和维生素 D2 的维生素原。 |
TMA0984 | Cerevisterol | Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。 |
T2S1749 | Protogracillin | Protogracillin 是一种甾体皂苷,分离自Dioscorea zingiberensisWright (DZW) 中。从 DZW 根状茎中获得的甾体皂苷具有抗血栓作用,同时由降低心血管疾病风险的潜力。 |
T3130 | Testosterone phenylpropionate | Testosterone phenylpropionate 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。 |
T5S1252 | Prosapogenin A | Prosapogenin A 是藜芦中的一种天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,可诱导人癌细胞凋亡,有抗癌作用。 |
T2202 | Lithocholic acid | Lithocholic acid是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。 |
TQ0170 | Desacetylcinobufagin | Desacetylcinobufagin 是一种天然化合物,可用于微生物转化。 |
T0847 | Chenodeoxycholic acid | Chenodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收,并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药,以及预防或溶解胆结石。 |
T2967 | Stigmasterol | Stigmasterol 是一种植物性甾醇,具有抑制胆固醇的特性,此外在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。 |
T4878 | Hecogenin | Hecogenin 是一种从龙舌兰分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。它具有抗炎,抗真菌和胃保护作用等广泛的药理活性。 |
T2S0886 | Terrestrosin D | Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,具有抗血管生成的活性。 |
T2966 | Beta-Sitosterol | Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 |
T2220 | 2-Methoxyestradiol | 2-Methoxyestradiol 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 |
T3S1265 | Liriopesides B | Liriopesides B 是一种甾体皂苷,分离自Ophiopogon japonicas中,具有抗氧化和抗衰老活性。 |
T1614 | Hydrocortisone | Hydrocortisone 是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素。 |
T4A2399 | Cinobufotalin | Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。 |
T5S0890 | Oleandrin | Oleandrin 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase活性,IC50为 620 nM。 |
T3S1250 | Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside | Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种从麦冬根中取得的萜类糖苷,对心血管系统有良好的药理作用。 |