ERK5（MAPK7）靶向化合物库 | 陶术生物

ERK5（MAPK7）靶向化合物库现货

ERK5 (MAPK7) Kinase Targeted Library

产品编号： LF4700

蛋白激酶ERK5，也称为丝裂原活化蛋白激酶7（MAPK7），是一种新颖的药物靶点，可用于治疗多种病症特别是癌症，在其中发挥了促细胞增殖、存活、上皮间充质转化和血管生成等关键作用。为设计ERK5（MAPK7）激酶靶向库，使用了报告的4IC7和4B99 PDB条目作为对接的空间结构。超过900种化合物被选择并包含在Life Chemicals ERK5（MAPK7）激酶靶向库中。

国内备有现货产品，包含111种化合物，货期更短，性价比更高，欢迎咨询！

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产品规格

技术资料

陶术生物化合物库目录(28.1MB)

库化合物信息

Excel

SDF

产品描述

筛选过程中使用了Schrödinger软件中的Glide对接程序。对两个对接模型（基于4IC7和4B99）进行了验证。4IC7结构显示出与共结晶配体构象更好的重现性，配体（ANP）的结晶构象与最佳对接位姿之间的RMSD值为0.6Å。随后，选择了ChEMBL中报告的36个ERK5已知抑制剂（IC50<1µM）作为对接程序的优化和验证的参考分子。使用毒性和不受欢迎的基团过滤参数对Life Chemicals Stock Collection进行了过滤，还应用了PAINS过滤器。基于通过过滤的化合物创建了一个包含50,000个结构的多样化集合。对接程序的描述：从配体和结合位点中确定了以下特征和约束对于配体结合是重要的：配体中的嘌呤基团被识别为疏水（芳香）特征；一组残基被指定为负责氢键形成：Met140，Asp200，Glu102，Gln146，Asp143，Arg98，Ala65，Lys84，Arg125，Asp138，Ser71；在默认参数下生成了结合口袋的静电图，包括疏水性和活性残基。然后，进行了从高通量筛选（HTS）到标准对接过程（SP）的顺序筛选。对接结果通过Gscore和Emodel评分函数进行评估。筛选结果与已知ERK5抑制活性化合物的生物数据相关性良好。

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化合物库组成

化合物库信息示例

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