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Ζ-Stat

产品编号 T35407 CAS 3316-02-7

ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂，IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外显示除抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ζ-Stat, CAS 3316-02-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 973	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,920	现货
25 mg	￥ 6,280	现货
50 mg	￥ 8,620	现货
100 mg	￥ 11,600	现货
500 mg	￥ 23,200	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 62.5 mg/mL (162.61 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.6017 mL	13.0086 mL	26.0173 mL	65.0432 mL
	5 mM	0.5203 mL	2.6017 mL	5.2035 mL	13.0086 mL
	10 mM	0.2602 mL	1.3009 mL	2.6017 mL	6.5043 mL
	20 mM	0.1301 mL	0.6504 mL	1.3009 mL	3.2522 mL
	50 mM	0.052 mL	0.2602 mL	0.5203 mL	1.3009 mL
	100 mM	0.026 mL	0.1301 mL	0.2602 mL	0.6504 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ratnayake WS, et, al. Oncogenic PKC-Ι activates Vimentin during epithelial-mesenchymal transition in melanoma; a study based on PKC-Ι and PKC-ζ specific inhibitors. Cell Adh Migr. 2018; 12(5):447-463. 2. Islam SMA, et, al. Atypical Protein Kinase-C inhibitors exhibit a synergistic effect in facilitating DNA damaging effect of 5-fluorouracil in colorectal cancer cells. Biomed Pharmacother. 2020 Jan; 121:109665.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ζ-Stat 3316-02-7 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC antitumor NSC 37044 melanoma ζ-Stat NSC-37044 kinase NSC37044 Protein kinase C ΖStat atypical Inhibitor Apoptosis protein Ζ Stat inhibit PKC-ζ inhibitor

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产品描述	ζ-Stat (NSC37044), a specific and atypical inhibitor of PKC-ζ with an IC50 of 5 μM, demonstrates the ability to inhibit proliferation and induce apoptosis in melanoma cell lines, exhibiting antitumor activity in vitro[1][2].
靶点活性	PKCζ:5 μM
体外活性	ζ-Stat (0.1-20 μM) shows only 13% inhibition on PKC-Ι at 20 μM, but shows a significant inhibition on PKC-ζ as 51% at 5 μM level[1].ζ-Stat (0.1-10 μM; 3 d) significantly decreases cell proliferation of SK-MEL-2 and MeWo upon increasing the concentrations[1].ζ-Stat (7 or 10 μM; 24-72?h) and 5-FU in combination is able to decrease the viability of LoVo CRC cells by more than 75%[2].ζ-Stat (5 μM; 3 d) shows a significant diminution of phosphorylated, total PKC-ζ, Bcl-2 and PARP levels, and increases Caspase-3 and cleaved-PARP levels in SK-MEL-2 and MeWo cells[1].ζ-Stat (5 μM; 1-10 h) does not show significant cytotoxicity on MEL-F-NEO, SK-MEL-2 and MeWo cells[1].

分子量	384.36
分子式	C10H8O10S3
CAS No.	3316-02-7

Ζ-Stat

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