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ZW4864 free base

产品编号 T9642 CAS 2632259-92-6

ZW4864 free base 是口服有效的，选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。

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ZW4864 free base, CAS 2632259-92-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,630	现货
5 mg	￥ 3,970	现货
10 mg	￥ 5,830	现货
25 mg	￥ 8,890	现货
50 mg	￥ 11,800	现货
100 mg	￥ 16,200	现货
500 mg	￥ 32,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,570	现货

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产品描述	ZW4864 (free base) is an orally active and selective β catenin/B-Cell lymphoma 9 protein protein interaction ( β catenin/BCL9 PPI ) inhibitor. ZW4864 (free base) inhibits β catenin/BCL9 PPI with a K i value of 0.76 μM and an IC 50 value of 0.87 μM [1]. ZW4864 (free base) shows good pharmacokinetic properties.
体外活性	ZW4864 free base (10~40 μM; 24 hours) decreases the expression of Axin2 and cyclin D1 proteins in SW480 and MBA-MD-231 cells. ZW4864 free base (10~40 μM; 72 hours; MCF10A, MDA-MB231 and MDA-MB-468 cells) selectively triggeres rapid apoptosis of triple-negative breast cancer cells with hyperactive β-catenin signaling while sparing normal mammary epithelial MCF10A cells[1].
体内活性	ZW4864 free base (20 mg/kg; p.o.) exhibits good pharmacokinetic properties with an oral bioavailability (F) of 83 %. ZW4864 free base effectively suppresses β-catenin target gene expression in the patient-derived xenograft mouse model. ZW4864 free base (90 mg/kg; p.o.) exhibits a variation in tumor growth in mice[1].

分子量	570.72
分子式	C33H42N6O3
CAS No.	2632259-92-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (157.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7522 mL	8.7609 mL	17.5217 mL	43.8043 mL
	5 mM	0.3504 mL	1.7522 mL	3.5043 mL	8.7609 mL
	10 mM	0.1752 mL	0.8761 mL	1.7522 mL	4.3804 mL
	20 mM	0.0876 mL	0.438 mL	0.8761 mL	2.1902 mL
	50 mM	0.035 mL	0.1752 mL	0.3504 mL	0.8761 mL
	100 mM	0.0175 mL	0.0876 mL	0.1752 mL	0.438 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Z, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Small-Molecule Inhibitor for the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Protein-Protein Interaction. J Med Chem. 2021;64(16):12109-12131.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZW4864 free base 2632259-92-6 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin ZW-4864 ZW 4864 ZW4864 Inhibitor inhibitor inhibit

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