Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 963 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,420 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,330 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,350 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,200 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,430 | 现货 |
产品描述 | ZLDI-8 is an inhibitor of Notch activating/cleaving enzyme ADAM-17 and inhibits the cleavage of Notch protein. |
靶点活性 | Tyrosine phosphatase:, Tyrosine phosphatase:(ki)26.22 μM , ADAM17:31.6 μM |
体外活性 | ZLDI-8通过抑制NOTCH蛋白的剪切作用,进而降低了促存活/抗凋亡和与上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白的表达。ZLDI-8处理提高了肝细胞性肿瘤细胞对小分子激酶抑制剂索拉非尼(Sorafenib)以及依托泊苷(Etoposide)和紫杉醇(Paclitaxel)的敏感性。此外,ZLDI-8治疗增强了Sorafenib在裸鼠HCC肿瘤模型中抑制肿瘤生长的效果[1]。 |
体内活性 | 在裸鼠HCC肿瘤模型中,ZLDI-8(0.2-2 mg/kg;腹腔注射;每隔一天;共20天;裸鼠)的治疗能增强Sorafenib抑制肿瘤生长的效果[1]。 |
分子量 | 433.52 |
分子式 | C24H23N3O3S |
CAS No. | 667880-38-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 62.5 mg/mL (144.17 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3067 mL | 11.5335 mL | 23.067 mL | 57.6675 mL |
5 mM | 0.4613 mL | 2.3067 mL | 4.6134 mL | 11.5335 mL | |
10 mM | 0.2307 mL | 1.1533 mL | 2.3067 mL | 5.7667 mL | |
20 mM | 0.1153 mL | 0.5767 mL | 1.1533 mL | 2.8834 mL | |
50 mM | 0.0461 mL | 0.2307 mL | 0.4613 mL | 1.1533 mL | |
100 mM | 0.0231 mL | 0.1153 mL | 0.2307 mL | 0.5767 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ZLDI-8 667880-38-8 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Phosphatase Gamma-secretase Immunology/Inflammation related pithelial-mesenchymal transition anti-tumor inhibit Sorafenib E-Cadherin N-Cadherin Notch Survivin Inhibitor NICD ADAM-17 ZLDI 8 cIAP1/2 Vimentin ZLDI8 inhibitor