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VU6036720

产品编号 T73267

VU6036720是一种有效且具有选择性的异构体Kir4.1/5.1抑制剂。VU6036720通过降低通道开路概率和单通道电流幅度来抑制Kir4.1/5.1活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VU6036720, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 978	现货
5 mg	￥ 2,530	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,290	现货
50 mg	￥ 8,630	现货
100 mg	￥ 11,600	现货
500 mg	￥ 23,300	现货

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纯度: 97.81%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 67.5 mg/mL (154.5 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2887 mL	11.4435 mL	22.887 mL	57.2174 mL
	5 mM	0.4577 mL	2.2887 mL	4.5774 mL	11.4435 mL
	10 mM	0.2289 mL	1.1443 mL	2.2887 mL	5.7217 mL
	20 mM	0.1144 mL	0.5722 mL	1.1443 mL	2.8609 mL
	50 mM	0.0458 mL	0.2289 mL	0.4577 mL	1.1443 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1144 mL	0.2289 mL	0.5722 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McClenahan SJ, et al. VU6036720: The First Potent and Selective In Vitro Inhibitor of Heteromeric Kir4.1/5.1 Inward Rectifier Potassium Channels. Mol Pharmacol. 2022;101(5):357-370.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VU6036720 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	VU6036720 is a potent and selective inhibitor of the isomeric Kir4.1/5.1.VU6036720 inhibits Kir4.1/5.1 activity by decreasing the channel open-circuit probability and single-channel current amplitude.
体外活性	VU6036720 通过降低通道开放状态的可能性及单通道电流幅度来抑制 Kir4.1/5.1 活性（IC50=0.24 μM）。[1]

分子量	436.93
分子式	C20H22ClFN4O2S

VU6036720

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

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