Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU 0134992 是一个亚型偏好的,口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂,IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时,VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,110 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,530 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,270 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,410 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,560 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 20,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,520 | 现货 |
产品描述 | VU0134992 is an Kir4.1 blocker with an IC50 value of 0.97 μM |
靶点活性 | KIR4.1:0.97 µM |
体外活性 | VU0134992 inhibits Kir4.1 with an IC50 value of 0.97 μM and is 9-fold selective for homomeric Kir4.1 over Kir4.1/5.1 concatemeric channels (IC50 = 9 μM) at -120 mV.?In thallium (Tl+) flux assays, VU0134992 is greater than 30-fold selective for Kir4.1 over Kir1.1, Kir2.1, and Kir2.2;?is weakly active toward Kir2.3, Kir6.2/SUR1, and Kir7.1;?and is equally active toward Kir3.1/3.2, Kir3.1/3.4, and Kir4.2. |
体内活性 | VU0134992 displayed a large free unbound fraction (fu) in rat plasma (fu = 0.213).?Consistent with the known role of Kir4.1 in renal function, oral dosing of VU0134992 led to a dose-dependent diuresis, natriuresis, and kaliuresis in rats. |
别名 | VU 0134992 |
分子量 | 411.38 |
分子式 | C20H31BrN2O2 |
CAS No. | 755002-90-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/ml (145.85 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4308 mL | 12.1542 mL | 24.3084 mL | 60.7711 mL |
5 mM | 0.4862 mL | 2.4308 mL | 4.8617 mL | 12.1542 mL | |
10 mM | 0.2431 mL | 1.2154 mL | 2.4308 mL | 6.0771 mL | |
20 mM | 0.1215 mL | 0.6077 mL | 1.2154 mL | 3.0386 mL | |
50 mM | 0.0486 mL | 0.2431 mL | 0.4862 mL | 1.2154 mL | |
100 mM | 0.0243 mL | 0.1215 mL | 0.2431 mL | 0.6077 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VU0134992 755002-90-5 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel natriuresis hypertension electrophysiology whole-cell selective VU 0134992 VU-0134992 diuresis oral patch-clamp KcsA Inhibitor inhibit Kir4.1 kaliuresis inhibitor