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Virodhamine

Virodhamine

产品编号 T64371   CAS 287937-12-6
别名: O-arachidonoyl ethanolamine

Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine) 是一种内源性大麻素,是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。Virodhamine 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。

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Virodhamine Chemical Structure
Virodhamine, CAS 287937-12-6
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Virodhamine (T64371)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine), an endocannabinoid, is an antagonist of CB1 receptor and an agonist of CB2 receptor. Virodhamine can be used for the research of neurological disorders such as Alzheimer's diseases.
体外活性 virodhamine (50nM, 72h) treatment augmented features associated with megakaryocytic development: cells increased adherence and membrane expansion. virodhamine (10, 20, 40 µM, 72h) treatment increases the expression of CD61[1].
体内活性 Virodhamine (1, 5, 10 mg/kg; i.p. once) repairs the nicotine (0.8 mg/kg) and immobilization stress induced anxiety in Male ICR mice[2].
别名 O-arachidonoyl ethanolamine
分子量 347.53
分子式 C22H37NO2
CAS No. 287937-12-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90mg/mL (259mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL 71.9362 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL 14.3872 mL
10 mM 0.2877 mL 1.4387 mL 2.8774 mL 7.1936 mL
20 mM 0.1439 mL 0.7194 mL 1.4387 mL 3.5968 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5755 mL 1.4387 mL
100 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2877 mL 0.7194 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sharma DS, et al. Virodhamine, an endocannabinoid, induces megakaryocyte differentiation by regulating MAPK activity and function of mitochondria. J Cell Physiol. 2021 Feb;236(2):1445-1453. 2. Hayase T. Working memory- and anxiety-related behavioral effects of repeated nicotine as a stressor: the role of cannabinoid receptors. BMC Neurosci. 2013 Feb 9;14:20.
β-Caryophyllene CB1R Allosteric modulator 3 CB1 antagonist 2 CID 16020046 CB2R PAM MJ 15 Drinabant yangonin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Virodhamine 287937-12-6 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor O-arachidonoyl ethanolamine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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