Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 298 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 671 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
产品描述 | Vidarabine (Adenine Arabinoside) is a nucleoside antibiotic isolated from Streptomyces antibioticus. It has some antineoplastic properties and has broad spectrum activity against DNA viruses in cell cultures and significant antiviral activity against infections caused by a variety of viruses such as the herpes viruses, the VACCINIA VIRUS and varicella zoster virus. |
靶点活性 | HSV2:11.3 μg/mL (IC50), HSV1:9.3 μg/mL (IC50) |
体外活性 | Vidarabine 与 Acyclovir 对野生型具有协同效应。 Vidarabine 能够通过细胞激酶将其磷酸化为活性形式vidarabine–triphosphate,从而抑制对阿昔洛韦有抗性/缺乏胸苷激酶(TK)的HSV和VZV突变株,而不依赖病毒TK激活。[1] Vidarabine 和阿昔洛韦(ACV)单独使用时,可呈浓度依赖性地抑制Vero细胞中HSV-1的斑点形成。 Vidarabine 与酸性蛋白结合多糖(APBP)结合使用时,对Vero细胞中HSV-1斑点形成显示出协同效应。[2] Vidarabine 直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)及双链DNA病毒的DNA聚合酶,包括人类腺病毒,并且特别抑制了腺病毒11型复制,且在体外无明显细胞毒性。 Vidarabine 对早期蛋白的合成影响较小,而是作用于DNA复制之后的蛋白合成。[3] Vidarabine 是一种抗病毒药物,对疱疹病毒、天花病毒、某些囊膜病毒、肝胆病毒以及RNA肿瘤病毒具有活性。 Vidarabine 在体外和体内均对痘苗病毒有效。[4] |
体内活性 | Vidarabine迅速脱氨基为主要代谢产物9-β-D-阿拉伯糖呋喃核苷次黄嘌呤(Ara-Hx)。[3] |
别名 | Adenine Arabinoside, 阿糖腺苷, 9-β-D-Arabinofuranosyladenine, Vira-A, Arabinosyladenine, Ara-A |
分子量 | 267.24 |
分子式 | C10H13N5O4 |
CAS No. | 5536-17-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 3 mg/mL (11.22 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 49 mg/mL (183.4 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 3.742 mL | 18.7098 mL | 37.4195 mL | 93.5489 mL |
5 mM | 0.7484 mL | 3.742 mL | 7.4839 mL | 18.7098 mL | |
10 mM | 0.3742 mL | 1.871 mL | 3.742 mL | 9.3549 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.1871 mL | 0.9355 mL | 1.871 mL | 4.6774 mL |
50 mM | 0.0748 mL | 0.3742 mL | 0.7484 mL | 1.871 mL | |
100 mM | 0.0374 mL | 0.1871 mL | 0.3742 mL | 0.9355 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Vidarabine 5536-17-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Tyrosine Kinase/Adaptors Antibiotic DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Tyrosine Kinases HSV 9-beta-D-Arabinofuranosyladenine Orthopoxvirus Adenine Arabinoside 阿糖腺苷 9-β-D-Arabinofuranosyladenine Inhibitor 9-b-D-Arabinofuranosyladenine Vira-A Arabinosyladenine inhibit Herpes simplex virus Ara-A inhibitor