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Vedaprofen

产品编号 T36683 CAS 71109-09-6

别名: Quadrisol, PM 150, 维达洛芬, CERM 10202

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vedaprofen, CAS 71109-09-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 558	现货
5 mg	￥ 1,150	现货
10 mg	￥ 1,650	现货
25 mg	￥ 2,980	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,260	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,430	现货

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纯度: 99.66%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 10 mg/ml

DMF: 25 mg/ml

DMSO: 50 mg/mL (177.07 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5413 mL	17.7066 mL	35.4133 mL	88.5332 mL
	5 mM	0.7083 mL	3.5413 mL	7.0827 mL	17.7066 mL
	10 mM	0.3541 mL	1.7707 mL	3.5413 mL	8.8533 mL
	20 mM	0.1771 mL	0.8853 mL	1.7707 mL	4.4267 mL
	50 mM	0.0708 mL	0.3541 mL	0.7083 mL	1.7707 mL
	100 mM	0.0354 mL	0.1771 mL	0.3541 mL	0.8853 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhou Yin,et al. DNA replication is the target for the antibacterial effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):481-487. 2. M Hoeijmakers, et al. The pharmacokinetics of Vedaprofen and its enantiomers in dogs after single and multiple dosing. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Jun;28(3):305-12. 3. P Lees, et al. PK-PD integration and PK-PD modelling of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: principles and applications in veterinary pharmacology. J Vet Pharmacol Ther. 2004 Dec;27(6):491-502.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vedaprofen 71109-09-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Neuroscience COX Antibacterial Prostaglandin Receptor Quadrisol Inhibitor nonsteroidal Escherichia coli PM-150 inhibit PM 150 PM150 serum TxB2 sliding clamp anti-inflammatory drug CERM10202 维达洛芬 E. coli CERM-10202 COX-1 selective exudate PGE2 Cyclooxygenase CERM 10202 NSAID inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Vedaprofen (PM 150) inhibits COX-1 and reduces prostaglandin H2 synthesis with anti-inflammatory activities. Vedaprofen is an inhibitor of Escherichia coli sliding clamp with the IC50 of 222 μM and Ki of 131 μM.
体外活性	Vedaprofen blocks the activity of the E. coli DNA polymerase III β subunit, preventing DNA replication and repair[1]. Vedaprofen inhibits horse serum TxB2 and horse exudate PGE2 with IC50s of 9 ng/mL and 630 ng/mL, respectively[3].
体内活性	In beagle dogs, the absorption of Vedaprofen (0.5 mg/kg; oral) was rapid (tmax 0.63 h) and almost complete (bioavailability 86%). The terminal half-lives after intravenous and oral administration, 16.8 and 12.7 h respectively, were of the same order of magnitude. Vedaprofen does not accumulate in plasma[2].

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技术支持

Keywords

别名	Quadrisol, PM 150, 维达洛芬, CERM 10202
分子量	282.38
分子式	C19H22O2
CAS No.	71109-09-6