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UVI 3003

产品编号 T17209 CAS 847239-17-2

UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。

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UVI 3003, CAS 847239-17-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 433	现货
2 mg	￥ 619	现货
5 mg	￥ 987	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,960	现货
100 mg	￥ 6,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,080	现货

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纯度: 99.94%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (229.05 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2905 mL	11.4527 mL	22.9053 mL	57.2633 mL
	5 mM	0.4581 mL	2.2905 mL	4.5811 mL	11.4527 mL
	10 mM	0.2291 mL	1.1453 mL	2.2905 mL	5.7263 mL
	20 mM	0.1145 mL	0.5726 mL	1.1453 mL	2.8632 mL
	50 mM	0.0458 mL	0.2291 mL	0.4581 mL	1.1453 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1145 mL	0.2291 mL	0.5726 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhu J, et al. The unexpected teratogenicity of RXR antagonist UVI3003 via activation of PPARγ in Xenopus tropicalis. Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Jan 1;314:91-97. 2. Hebert SL, et al. Effects of retinoic acid signaling on extraocular muscle myogenic precursor cells in vitro. Exp Cell Res. 2017 Dec 1;361(1):101-111.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UVI 3003 847239-17-2 Autophagy Metabolism Retinoid Receptor UVI3003 Retinoid X receptors RAR/RXR UVI-3003 Inhibitor Retinoic acid receptors inhibit inhibitor

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产品描述	UVI 3003 is a highly selective antagonist of the retinoid X receptor. UVI 3003 inhibits Xenopus and human RXRα in Cos7 cells (IC50s: 0.22 and 0.24 μM, respectively).
靶点活性	RXRα:0.22 μM(Xenopus RXRα, in Cos7 cells), RXRα:0.24 μM(Human RXRα, in Cos7 cells)
体外活性	UVI3003 fully activates xPPARγ (EC50: 12.6 μM) and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells [1][2].

分子量	436.58
分子式	C28H36O4
CAS No.	847239-17-2

UVI 3003

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溶解度

溶液配制表

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