Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂,对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 428 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 995 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,720 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,650 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,260 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,430 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 14,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,260 | 现货 |
产品描述 | USP8-IN-3 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with IC50 of 4.0 μM against USP8D. USP8-IN-3 inhibited the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI50 values of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively. USP8-IN-3 is a potential compound for the treatment of cancer and viral infections. |
靶点活性 | USP8D:4.0 μM |
体外活性 | SP8-IN-3 (Compd U51) is a deubiquitinase USP8 inhibitor with an IC50 value of 4.0 μM. USP8-IN-3 also inhibits the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI50s of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively.[1] |
分子量 | 425.43 |
分子式 | C18H18F3N5O2S |
CAS No. | 2477651-10-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (58.76 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3506 mL | 11.7528 mL | 23.5056 mL | 58.7641 mL |
5 mM | 0.4701 mL | 2.3506 mL | 4.7011 mL | 11.7528 mL | |
10 mM | 0.2351 mL | 1.1753 mL | 2.3506 mL | 5.8764 mL | |
20 mM | 0.1175 mL | 0.5876 mL | 1.1753 mL | 2.9382 mL | |
50 mM | 0.047 mL | 0.2351 mL | 0.4701 mL | 1.1753 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
USP8-IN-3 2477651-10-6 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB Inhibitor inhibitor inhibit