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USP8-IN-2

产品编号 T67876 CAS 2477651-11-7

USP8-IN-2 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-2是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

USP8-IN-2, CAS 2477651-11-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,490	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
500 mg	￥ 25,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,260	现货

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纯度: 98.83%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (61.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2477 mL	11.2385 mL	22.477 mL	56.1924 mL
	5 mM	0.4495 mL	2.2477 mL	4.4954 mL	11.2385 mL
	10 mM	0.2248 mL	1.1238 mL	2.2477 mL	5.6192 mL
	20 mM	0.1124 mL	0.5619 mL	1.1238 mL	2.8096 mL
	50 mM	0.045 mL	0.2248 mL	0.4495 mL	1.1238 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li zhiyun, et al. Preparing method and application of USP8 inhibitor: China, CN111138358 A. 2020-05-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

USP8-IN-2 2477651-11-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	USP8-IN-2 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with an IC50 of 4.0 μM against USP8D. USP8-IN-2 is a potential compound for the treatment of cancer and viral infections.
体外活性	USP8-IN-3 inhibits the proliferation of H1957 cells, with a GI50 of 24.93 μM[1].

分子量	444.9
分子式	C19H20ClF3N4OS
CAS No.	2477651-11-7

USP8-IN-2

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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