keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定(在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中)中表现为部分激动剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,110 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,260 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,290 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | Urantide acetate is a selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behaves as a partial agonist in a calcium mobilization assay (in CHO cells expressing hUT receptors). |
分子量 | 1135.31 |
分子式 | C53H70N10O14S2 |
CAS No. | TP2106L |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Urantide acetate(669089-53-6 free base) TP2106L GPCR/G Protein Neurotensin Receptor Urantide acetate(669089536 free base) Urantide acetate(669089 53 6 free base) Inhibitor inhibitor inhibit