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UCM-1306

产品编号 T67729 CAS 2258608-78-3

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

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UCM-1306, CAS 2258608-78-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 495	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,930	现货
25 mg	￥ 3,280	现货
50 mg	￥ 4,780	现货
100 mg	￥ 6,820	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (161.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.58 mL	17.9 mL	35.7999 mL	89.4999 mL
	5 mM	0.716 mL	3.58 mL	7.16 mL	17.9 mL
	10 mM	0.358 mL	1.79 mL	3.58 mL	8.95 mL
	20 mM	0.179 mL	0.895 mL	1.79 mL	4.475 mL
	50 mM	0.0716 mL	0.358 mL	0.716 mL	1.79 mL
	100 mM	0.0358 mL	0.179 mL	0.358 mL	0.895 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. García-Cárceles J, et, al. 2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methanesulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl (UCM-1306), an Orally Bioavailable Positive Allosteric Modulator of the Human Dopamine D1 Receptor for Parkinson's Disease. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):12256-12272.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UCM-1306 2258608-78-3 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor UCM 1306 UCM1306 UCM1036 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	UCM-1306 is a potent and orally active allosteric modulator (PAM) of human dopamine D1 receptor. UCM-1306 could increase the maximal effect of endogenous dopamine (DA) both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 could improve motor symptoms and address the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD).
体外活性	UCM-1306 (1-10 μM) enhances CAMP in a concentration-response manner, EC50=60 nM[1].
体内活性	UCM-1306 (p.o.; C57BL/6J mice) has good brain penetration and oral availability. The plasma concentration can be quantified within 8 hours, and Tmax is 0.5 hours. UCM-1306 (1 mg/kg; ip) enhances cocaine induced hyperactivity in adult mice. UCM-1306 (1 mg/kg; ip) helps to consolidate the formation of long-term memory [1].

分子量	279.33
分子式	C14H14FNO2S
CAS No.	2258608-78-3

UCM-1306

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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