Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物,是一种表面活性稳定剂,可诱导动物高脂血症。
产品描述 | Tyloxapol (Triton WR1339) is a non-ionic liquid polymer used as a surfactant. |
体外活性 | Tyloxapol 通常被认为是一种安全的稳定剂。在一些研究中,Tyloxapol 可引起上皮细胞和红血球的细胞毒性,引起人类Jurkat T淋巴母细胞的溶解以及RAW 264.7 鼠巨噬细胞样细胞和NIH/3T3小鼠成纤维细胞的凋亡。[3]。 |
体内活性 | 经静脉注射400 mg/kg的tyloxapol后,血浆脂质呈现出三个明显的阶段:急剧的线性增长、缓慢的线性增长以及缓慢下降至基础水平[1]。Tyloxapol处理能够增强肺部对rh-insulin的吸收,并提高糖尿病大鼠吸入胰岛素的吸收率。Tyloxapol可能显著增加糖尿病大鼠经气管内给予胰岛素的降糖效果,但不影响LDH活性[2]。 |
细胞实验 | HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of SLP or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.(Only for Reference) |
别名 | 四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 25301-02-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 25 mg/mL, Sonication is recommended.
DMSO: 38 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tyloxapol 25301-02-4 GPCR/G Protein NF-Κb NF-κB LPL Receptor inhibit Triton WR-1339 四丁酚醇 Triton WR1339 Triton WR 1339 Inhibitor 四丁酚醛 inhibitor