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Tucatinib

产品编号 T2364 CAS 937263-43-9

别名: ARRY-380, Irbinitinib, ONT-380

Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Tucatinib, CAS 937263-43-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 293	现货
5 mg	￥ 463	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,280	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 3,630	现货
500 mg	￥ 7,880	现货
1 g	￥ 10,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 659	现货

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其他形式的 Tucatinib:

ARRY-380 (analog )
现货
Tucatinib hemiethanolate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (93.65 mM)

Ethanol: 15 mg/mL (31.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.0811 mL	10.4054 mL	20.8108 mL	52.027 mL
	5 mM	0.4162 mL	2.0811 mL	4.1622 mL	10.4054 mL
	10 mM	0.2081 mL	1.0405 mL	2.0811 mL	5.2027 mL
	20 mM	0.1041 mL	0.5203 mL	1.0405 mL	2.6013 mL
DMSO	50 mM	0.0416 mL	0.2081 mL	0.4162 mL	1.0405 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. P Lee, et al. Cancer Research(Poster Session Abstracts). 2009, 69(24 Suppl):Abstract nr 5104. 2. SL Moulder, et al. AACR-NCI-EORTC. Nov 12-16, 2011, Abstract#A143.

文献引用

1. Zou Y, Zheng S, Xie X, et al. N6-methyladenosine regulated FGFR4 attenuates ferroptotic cell death in recalcitrant HER2-positive breast cancer. Nature Communications. 2022, 13(1): 1-18

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tucatinib 937263-43-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR HER ARRY-380 Irbinitinib ONT 380 inhibit ErbB-1 HER1 ARRY 380 ARRY380 ONT-380 Epidermal growth factor receptor ONT380 Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Tucatinib (ONT-380) is a potent and selective HER2 inhibitor (IC50: 8 nM).
靶点活性	ErbB2:8 nM
体外活性	Irbinitinib selectively binds to and inhibits the phosphorylation of ErbB-2, which may prevent the activation of ErbB-2 signal transduction pathways, resulting in growth inhibition and death of ErbB-2-expressing tumor cells.
体内活性	In vivo, ARRY-380 significantly inhibits tumor growth in multiple HER2-dependent tumor xenograft models[2]. It shows excellent activity in numerous mouse tumor models including breast (BT-474, MDA-MB-453), ovarian (SKOV-3) and gastric (N87) carcinoma models. In the BT-474 model, ARRY-380 demonstrated significant dose-related tumor growth inhibition (TGI; 50% at 50 mg/kg/d and 96% at 100 mg/kg/d) with numerous partial regressions (>50% reduction from baseline size)[1].

Tucatinib

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	ARRY-380, Irbinitinib, ONT-380
分子量	480.52
分子式	C26H24N8O2
CAS No.	937263-43-9