Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性,可抑制微管聚合,可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | Tubulin inhibitor 32 is an orally active novel microtubule inhibitor with antiproliferative and antitumor activity, inhibits microtubule polymerization, induces apoptosis and cell cycle arrest in G2/M phase. |
靶点活性 | HepG2:1.54 µM, SW480:37.53 µM, Hela:24.61 µM, MDA-MB-231:11.41 µM |
体外活性 | 在 HepG2、SW480、Hela和 MDA-MB-231 细胞中,Tubulin inhibitor 32 (0-64 µM;48小时)显示出抗增殖活性,其 IC50 值分别为1.54、37.53、24.61和11.41 µM[1]。 |
体内活性 | 在 4-6 周龄的雄性裸鼠(HCT-116肿瘤模型)中,微管蛋白抑制剂32(50、100 mg/kg;口服;每日一次,连续20天)能够使肿瘤体积和肿瘤重量分别降低 44.1% 和 27.0%[1]。 |
分子量 | 325.36 |
分子式 | C18H19N3O3 |
CAS No. | 2923531-39-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tubulin inhibitor 32 2923531-39-7 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit