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Tocainide

Tocainide

产品编号 T13177L   CAS 41708-72-9

Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂,阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物,可用于研究心律不齐。

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Tocainide Chemical Structure
Tocainide, CAS 41708-72-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 258 现货
5 mg ¥ 413 现货
10 mg ¥ 663 现货
25 mg ¥ 1,080 现货
50 mg ¥ 1,630 现货
100 mg ¥ 2,430 现货
500 mg ¥ 5,760 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 359 现货
其他形式的 Tocainide:
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产品目录号及名称: Tocainide (T13177L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Tocainide is a blocker of the sodium channel and used for the treatment of tinnitus.
靶点活性 Na+ channel:
体内活性 Ventricular ectopic activity in unanesthetized dogs with coronary occlusion effectively suppressed by Tocainide (100 mg/kg). In both digitalis toxicity and coronary occlusion models, the Termination of tocainide infusion results in the prompt return of ventricular ectopic activity [1].
分子量 192.26
分子式 C11H16N2O
CAS No. 41708-72-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (57.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2013 mL 26.0064 mL 52.0129 mL 130.0322 mL
5 mM 1.0403 mL 5.2013 mL 10.4026 mL 26.0064 mL
10 mM 0.5201 mL 2.6006 mL 5.2013 mL 13.0032 mL
20 mM 0.2601 mL 1.3003 mL 2.6006 mL 6.5016 mL
50 mM 0.104 mL 0.5201 mL 1.0403 mL 2.6006 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Alpert JS, et al. Chemistry, pharmacology, antiarrhythmic efficacy and adverse effects of tocainide hydrochloride, an orally active structural analog of lidocaine. Pharmacotherapy. 1983 Nov-Dec;3(6):316-23. 2. De Luca A,et al.Optimal requirements for high affinity and use-dependent block of skeletal muscle sodium channel by N-benzyl analogs of tocainide-like compounds.Mol Pharmacol. 2003 Oct;64(4):932-45.
Sodium Channel inhibitor 2 Sparteine sulfate Ropivacaine hydrochloride monohydrate Metergoline Mepivacaine hydrochloride Levobupivacaine hydrochloride Hydroquinidine Funapide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 抗癌上市药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌药物库 FDA 上市药物库 钠通道分子库 上市药物库 抗心血管疾病化合物库 人代谢物化合物库 FDA上市及药典收录分子库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tocainide 41708-72-9 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Na+ channels tinnitus lidocaine Na channels Inhibitor inhibit inhibitor

 

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