Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Terodiline 是一种钙通道阻滞剂和 M1 选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,在在兔输精管 (M1)、心房 (M2)、膀胱 (M3) 和回肠肌肉中的 Kb 分别为 15、160、280 和 198 nM。 Terodiline 具有治疗尿频和急迫性尿失禁的潜力 [1]。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | Terodiline is a Ca 2+ blocker and M1-selective muscarinic receptor (mAChR) antagonist with Kb of 15, 160, 280, and 198 nM in rabbit vas deferens (M1), atria (M2), bladder (M3) and ileal muscle (M3), respectively. Terodiline has potential to the treatment of urinary frequency and urge incontinence [1]. |
体内活性 | Terodiline (80 mg/kg; S.C.) is equipotent in inhibiting intravesical bladder pressure and carbachol-induced salivary secretion (ID 50 = 24 and 35 mg/kg, respectively), and in increasing pupil diameter (ED 50 =59 mg/kg) [1]. Animal Model: Fmale or male Hartley guinea pigs (200-600 g) [1] Dosage: 80 mg/kg Administration: Administered S.C. Result: Yielded an ID 50 of 24±6 mg/kg. Higher doses were Iethal. |
分子量 | 281.44 |
分子式 | C20H27N |
CAS No. | 15793-40-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Terodiline 15793-40-5 Inhibitor inhibitor inhibit