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Taurodeoxycholic acid

产品编号 T75319 CAS 516-50-7

别名: Taurodeoxychloic acid

Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。

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Taurodeoxycholic acid Chemical Structure

Taurodeoxycholic acid, CAS 516-50-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 398	现货
5 mg	￥ 1,090	现货
10 mg	￥ 1,430	现货
25 mg	￥ 2,820	现货
50 mg	￥ 4,250	现货
100 mg	￥ 5,930	现货
500 mg	￥ 12,300	现货

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其他形式的 Taurodeoxycholic acid:

Sodium taurodeoxycholate hydrate
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产品描述	Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) is a bile acid taurine conjugate of deoxycholic acid, a human metabolite that stabilizes mitochondrial membranes and reduces the formation of free radicals.Taurodeoxycholic acid inhibits apoptosis by blocking calcium-mediated apoptotic pathways and by activation of caspase-12. Taurodeoxycholic acid has neuroprotective activity and has been used to study 3-nitropropionic acid-induced or stabilized hereditary Huntington's chorea (HD).
体外活性	Taurodeoxycholic acid (50, 100 μM; 4 h) increases oligonuclear DNA cleavage and nuclear apoptosis in primary human hepatocytes.[1] Taurodeoxycholic acid (400 μM; 18-24 h) increases DNA fragmentation and PARP cleavage and induces apoptosis in human liver-derived Huh7 cells.[2]
体内活性	Taurodeoxycholic acid (50 mg/kg; i.p.; once daily for 34 days; Huntington's disease model in mice) prevents neuropathology and associated behavioral deficits in a rat model of Huntington's disease (HD).[3] Taurodeoxycholic acid (500 mg/kg; subcutaneous injection; every 3 days for 7 weeks; Huntington's disease model in mice) resulted in a significant reduction in striatal neuropathology in R6/2 transgenic HD mice.[4]

别名	Taurodeoxychloic acid
分子量	499.7
分子式	C26H45NO6S
CAS No.	516-50-7

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL, (100 mM）, Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0012 mL	10.006 mL	20.012 mL	50.03 mL
	5 mM	0.4002 mL	2.0012 mL	4.0024 mL	10.006 mL
	10 mM	0.2001 mL	1.0006 mL	2.0012 mL	5.003 mL
	20 mM	0.1001 mL	0.5003 mL	1.0006 mL	2.5015 mL
	50 mM	0.04 mL	0.2001 mL	0.4002 mL	1.0006 mL
	100 mM	0.02 mL	0.1001 mL	0.2001 mL	0.5003 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benz C, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on bile acid-induced apoptosis in primary human hepatocytes. Eur J Clin Invest. 2000;30(3):203-209. 2. Xie Q, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on endoplasmic reticulum stress-induced caspase-12 activation. Hepatology. 2002;36(3):592-601. 3. Keene CD, et al. A bile acid protects against motor and cognitive deficits and reduces striatal degeneration in the 3-nitropropionic acid model of Huntington's disease. Exp Neurol. 2001;171(2):351-360. 4. Keene CD, et al. Tauroursodeoxycholic acid, a bile acid, is neuroprotective in a transgenic animal model of Huntington's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99(16):10671-10676.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Taurodeoxycholic acid 516-50-7 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel Metabolism Proteases/Proteasome Calcium Channel Caspase Taurodeoxychloic acid Inhibitor inhibitor inhibit

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