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Taurochenodeoxycholic acid sodium

产品编号 TN2215 CAS 6009-98-9

别名: 牛磺鹅去氧胆酸钠盐, Sodium taurochenodeoxycholate, 牛磺鹅去氧胆酸钠

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。

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Taurochenodeoxycholic acid sodium Chemical Structure

Taurochenodeoxycholic acid sodium, CAS 6009-98-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 298	现货
100 mg	￥ 418	现货
500 mg	￥ 997	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 349	现货

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Taurochenodeoxycholic Acid
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结构类型	天然产物 > 类固醇

产品描述

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid. Taurochenodeoxycholic acid sodium induces apoptosis and shows obvious anti-inflammatory and immune regulation properties. It can increase glucose-induced insulin secretion and stimulate the electrical activity of α2-cells and enhance cytosolic Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](c)).

体外活性

通过使用来自野生型、法尼醇X受体(FXR)敲除(KO)和β细胞ATP依赖性K(+) (K(ATP))通道基因SUR1 (ABCC8) KO小鼠的岛细胞进行实验。Taurochenodeoxycholic acid sodium(TCDC)增加了葡萄糖诱导的胰岛素分泌。这一效应被FXR激动剂GW4064模拟，并被FXR拮抗剂朱砂悬钩子抑制。TCDC和GW4064刺激了β细胞的电活动并增强了细胞质Ca(2+)浓度([Ca(2+)](c))。这些效应被朱砂悬钩子减弱。与TCDC相比，对FXR亲和力较低的钠熊去氧胆酸对[Ca(2+)](c)和胰岛素分泌无影响。通过TCDC激活FXR被认为是通过抑制K(ATP)电流。TCDC对K(ATP)通道活动的下降仅在具有完整代谢的β细胞中观察到，并可被朱砂悬钩子逆转。在SUR1-KO或FXR-KO小鼠的岛细胞中，TCDC不改变胰岛素分泌。TCDC也不改变岛细胞凋亡。

别名	牛磺鹅去氧胆酸钠盐, Sodium taurochenodeoxycholate, 牛磺鹅去氧胆酸钠
分子量	521.68
分子式	C26H44NNaO6S
CAS No.	6009-98-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (47.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9169 mL	9.5844 mL	19.1688 mL	47.9221 mL
	5 mM	0.3834 mL	1.9169 mL	3.8338 mL	9.5844 mL
	10 mM	0.1917 mL	0.9584 mL	1.9169 mL	4.7922 mL
	20 mM	0.0958 mL	0.4792 mL	0.9584 mL	2.3961 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bile acids acutely stimulate insulin secretion of mouse β-cells via farnesoid X receptor activation and K(ATP) channel inhibition.Diabetes. 2012 Jun;61(6):1479-89.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Taurochenodeoxycholic acid sodium 6009-98-9 Apoptosis Metabolism Endogenous Metabolite mRNA Taurochenodeoxycholic acid acid anti-inflammatory JNK regulation PKC 12-Deoxycholyltaurine Inhibitor TNF-α immune NR8383 caspase-8 牛磺鹅去氧胆酸钠盐 Sodium taurochenodeoxycholate TIMP-2 牛磺鹅去氧胆酸钠 bile caspase-3 inhibit inhibitor

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