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TAK1 inhibitor

TAK1 inhibitor

产品编号 T67909   CAS 1326712-16-6
别名: compound 13a

TAK1 inhibitor 是一种抑制剂,对MCF-7、A549 、DU-145 、MDA MB-231有抑制作用,IC50分别为 0.021、0.14、0.064 、0.19 。化合物13 具有较好的抑菌活性,麦克风范围为93.7 ~ 46.9μg / mL,麦克风范围为7.8 ~ 5.8μg / mL。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
TAK1 inhibitor Chemical Structure
TAK1 inhibitor, CAS 1326712-16-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 17,500 待询
50 mg ¥ 36,300 待询
100 mg ¥ 47,500 待询
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产品目录号及名称: TAK1 inhibitor (T67909)
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参考文献
产品描述 TAK1 inhibitor is an inhibitor, which can inhibit MCF-7, A549, DU-145 and MDA MB-231, with IC50 of 0.021, 0.14, 0.064 and 0.19, respectively. TAK1 inhibitor showed good antibacterial activity with microphones ranging from 93.7 to 46.9μg/mL and from 7.8 to 5.8μg/mL.
别名 compound 13a
分子量 466.94
分子式 C22H19ClN6O2S
CAS No. 1326712-16-6

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1. Veerman JJN, et al. Discovery of 2,4-1H-Imidazole Carboxamides as Potent and Selective TAK1 Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2021;12(4):555-56 2. Hornberger KR, et al. Discovery of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1: optimization of kinase selectivity and pharmacokinetics. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(16):4511-4516.
Levofloxacin Gatifloxacin hydrochloride EIDD-1931 Sophoridine Betulinic acid Ac-Exatecan Voreloxin CH-0793076

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

TAK1 inhibitor 1326712-16-6 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase compound 13a Inhibitor inhibitor inhibit

 

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