Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 327 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 460 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 798 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 496 | 现货 |
产品描述 | Sulindac (Sulindac sulfoxide) is a sulfinylindene derivative prodrug with potential antineoplastic activity. Converted in vivo to an active metabolite, sulindac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), blocks cyclic guanosine monophosphate-phosphodiesterase (cGMP-PDE), an enzyme that inhibits the normal apoptosis signal pathway; this inhibition permits the apoptotic signal pathway to proceed unopposed, resulting in apoptotic cell death. |
体外活性 | Min/+小鼠肠组织中,Sulindac不改变PGE 2和LTB 4的水平,但减少肿瘤数量.在鼠modelof家族性腺瘤性息肉模型中,Sulindac降低小肠COX-2和前列腺素E(2),抑制肿瘤形成. |
体内活性 | 在结肠癌细胞系中,Sulindac和其代谢物硫化舒林酸和磺基舒林能抑制NF-κB途径,降低由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性。HT-29细胞中,Sulindac明显降低细胞生长数量。在多种上皮细胞和成纤维细胞的肿瘤细胞系中,Sulindac能够抑制细胞生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中,Sulindac抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录,并降低非磷酸化的beta-catenin的水平。 |
别名 | Arthrocine, MK-231, 舒林酸, Clinoril, Sulindac sulfoxide |
分子量 | 356.41 |
分子式 | C20H17FO3S |
CAS No. | 38194-50-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 9 mg/mL (25.25 mM)
DMSO: 50 mg/mL (140.29 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.8058 mL | 14.0288 mL | 28.0576 mL | 70.1439 mL |
5 mM | 0.5612 mL | 2.8058 mL | 5.6115 mL | 14.0288 mL | |
10 mM | 0.2806 mL | 1.4029 mL | 2.8058 mL | 7.0144 mL | |
20 mM | 0.1403 mL | 0.7014 mL | 1.4029 mL | 3.5072 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0561 mL | 0.2806 mL | 0.5612 mL | 1.4029 mL |
100 mM | 0.0281 mL | 0.1403 mL | 0.2806 mL | 0.7014 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sulindac 38194-50-2 Autophagy Immunology/Inflammation Neuroscience COX epithelial-mesenchymal transition (EMT) colorectal cancer (CRC) pMMR nonsteroidal MK231 SIRT1 oral inhibit Nuclear factor-kappaB TGF-β1 migration NSAID Arthrocine anti-inflammatory MK 231 NF-κB Nuclear factor-κB MK-231 lung cancer invasion Inhibitor FDA 舒林酸 immunomodulatory agent Clinoril Sulindac sulfoxide inhibitor