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SU5408

SU5408

产品编号 T4026   CAS 15966-93-5
别名: VEGFR2 Kinase Inhibitor I

SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂,其IC50=70 nM。

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SU5408 Chemical Structure
SU5408, CAS 15966-93-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 662 现货
2 mg ¥ 1,050 现货
5 mg ¥ 1,990 现货
10 mg ¥ 2,980 现货
25 mg ¥ 5,470 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
100 mg ¥ 9,950 现货
500 mg ¥ 19,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,180 现货
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产品目录号及名称: SU5408 (T4026)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.
靶点活性 VEGFR2:70 nM.
别名 VEGFR2 Kinase Inhibitor I
分子量 310.35
分子式 C18H18N2O3
CAS No. 15966-93-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (16.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2222 mL 16.1108 mL 32.2217 mL 80.5542 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2222 mL 6.4443 mL 16.1108 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6111 mL 3.2222 mL 8.0554 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

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1. Sun L, et al. Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones: a novel class of tyrosine kiN/Ase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kiN/Ases. J Med Chem. 1998 Jul 2;41(14):2588-603.
Protein LMWP WHI-P154 OSI-930 Penduletin SU4312 URMC-099 Ilorasertib Coumarin-3-carboxylic acid

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SU5408 15966-93-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR SU 5408 Vascular endothelial growth factor receptor SU-5408 VEGFR2 Kinase Inhibitor I Inhibitor inhibit inhibitor

 

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