Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡,EC50为6 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 278 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 393 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 659 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 733 | 现货 |
产品描述 | SRS11-92 (AA9) is a ferroptosis inhibitor and a derivative of ferrostatin-1 |
体外活性 | SRS11-92 inhibits ferroptotic cell death induced by erastin in HT-1080 human fibrosarcoma cells (EC50 = 6 nM).?SRS11-92 (2 M) inhibits iron-induced cell death in isolated mouse kidney proximal tubules, and fully protects rat oligodendrocytes from cystine deprivation-induced cell death in an in vitro model of periventricular leukomalacia when used at a concentration of 100 nM. |
体内活性 | SRS11-92 increases survival of medium spiny neurons in rat corticostriatal brain slices in an in vitro model of Huntington s disease in a concentration-dependent manner.?SRS11-92 (3 M) increases production of reactive oxygen species (ROS) in L. major promastigotes in a time-dependent manner.?It is selectively toxic to L. major promastigotes (LD50 = 3.34 M) over U2OS human osteoblasts, RAW 264.7 macrophages, and intraperitoneal macrophages when used at a concentration of 80 M. |
别名 | AA9 |
分子量 | 352.47 |
分子式 | C22H28N2O2 |
CAS No. | 1467047-25-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (28.37 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8371 mL | 14.1856 mL | 28.3712 mL | 70.928 mL |
5 mM | 0.5674 mL | 2.8371 mL | 5.6742 mL | 14.1856 mL | |
10 mM | 0.2837 mL | 1.4186 mL | 2.8371 mL | 7.0928 mL | |
20 mM | 0.1419 mL | 0.7093 mL | 1.4186 mL | 3.5464 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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