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Sivopixant

产品编号 T40045 CAS 2414285-40-6

别名: S-600918, Sivopixant

Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Sivopixant, CAS 2414285-40-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,320	现货
25 mg	￥ 6,880	现货
50 mg	￥ 9,330	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,490	现货

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其他形式的 Sivopixant:

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (108.28 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9688 mL	9.8439 mL	19.6878 mL	49.2194 mL
	5 mM	0.3938 mL	1.9688 mL	3.9376 mL	9.8439 mL
	10 mM	0.1969 mL	0.9844 mL	1.9688 mL	4.9219 mL
	20 mM	0.0984 mL	0.4922 mL	0.9844 mL	2.461 mL
	50 mM	0.0394 mL	0.1969 mL	0.3938 mL	0.9844 mL
	100 mM	0.0197 mL	0.0984 mL	0.1969 mL	0.4922 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kai H, et al. Discovery of clinical candidate Sivopixant (S-600918): Lead optimization of dioxotriazine derivatives as selective P2X3 receptor antagonists [published online ahead of print, 2021 Sep 26]. Bioorg Med Chem Lett. 2021;52:128384.

文献引用

1. Wang D P, Zhang M, Li M, et al.Druggable site near the upper vestibule determines the high affinity and P2X3 homotrimer selectivity of Sivopixant/S‐600918 and its analogue DDTPA.British Journal of Pharmacology.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sivopixant 2414285-40-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor ligation analgesic S 600918 P2XRs inhibit pain Inhibitor sciatic S-600918 S600918 nerve selective inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Sivopixant (S-600918) (S-600918) is a potent and selective antagonist of P2X3 receptor (P2X3 IC 50 =4.2 nM; P2X2/3 IC 50 =1100 nM). Sivopixant shows strong analgesic effect .
体内活性	Sivopixant (S-600918) was identified as a clinical candidate with potent and selective antagonistic activity (P2X3 IC50, 4.2 nM; P2X2/3 IC50, 1100 nM) and a strong analgesic effect in the rat partial sciatic nerve ligation model (Seltzer model) of allodynia (ED50, 0.4 mg/kg).

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	S-600918, Sivopixant
分子量	507.93
分子式	C25H22ClN5O5
CAS No.	2414285-40-6