store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物,是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩,常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,990 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 22,900 | 现货 |
产品描述 | Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) is a potent analog of the amino acid peptide hormone cholecystokinin (CCK), an active fragment that retains much of the biological activity of CCK.Sincalide ammonium promotes bile secretion, causes gallbladder contractions and relaxes the sphincter of Oddi, thereby facilitating bile drainage into the duodenum. Sincalide ammonium promotes bile secretion, contraction of the gallbladder and relaxation of the sphincter of Oddi, thereby facilitating the drainage of bile into the duodenum.Sincalide ammonium can be injected to promote gallbladder contraction, and is commonly used as an adjunct in the diagnosis of gallbladder and pancreatic diseases and in cholecystography. |
体外活性 | Sincalide ammonium(亦称为胆囊收缩素八肽铵或CCK-8铵)作为一种新型心血管激素,在非梗塞区域的心肌纤维化有显著的抑制效果。Sincalide ammonium还在抗炎、抗凋亡和胶原沉积方面发挥积极作用。在H9c2心肌母细胞的背景下,CCK-8(铵)通过激活CCK1受体和磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,部分抵抗由Ang II引起的细胞凋亡。 |
体内活性 | 在大鼠心肌梗死(MI)模型中,Sincalide ammonium(又称胆囊收缩素八肽ammonium或CCK-8 ammonium)可缓解非梗死区域的纤维化。此外,Sincalide ammonium 还能延缓左心室重塑和MI大鼠模型中心力衰竭的进展[3]。 |
别名 | SQ19844 ammonium, CCK-8 ammonium, Cholecystokinin octapeptide ammonium |
分子量 | 1160.3 |
分子式 | C49H65N11O16S3 |
CAS No. | 70706-98-8 |
store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 30 mg/mL, Sonication is recommended.
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sincalide ammonium 70706-98-8 GPCR/G Protein cholecystokinin SQ19844 ammonium CCK-8 ammonium Cholecystokinin octapeptide ammonium Inhibitor inhibitor inhibit