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SD-169

产品编号 T7661 CAS 1670-87-7

别名: SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺

SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SD-169, CAS 1670-87-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 178	现货
25 mg	￥ 293	现货
50 mg	￥ 455	现货
100 mg	￥ 690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 120	现货

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纯度: 99.78%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (62.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.2434 mL	31.2168 mL	62.4337 mL	156.0842 mL
	5 mM	1.2487 mL	6.2434 mL	12.4867 mL	31.2168 mL
	10 mM	0.6243 mL	3.1217 mL	6.2434 mL	15.6084 mL
	20 mM	0.3122 mL	1.5608 mL	3.1217 mL	7.8042 mL
	50 mM	0.1249 mL	0.6243 mL	1.2487 mL	3.1217 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Myers R R , Sekiguchi Y , Kikuchi S , et al. Inhibition of p38 MAP kinase activity enhances axonal regeneration[J]. Experimental Neurology, 2003, 184(2):0-614. 2. Klapsing P , Herrmann P , Quintel M , et al. Automatic quantitative computed tomography segmentation and analysis of aerated lung volumes in acute respiratory distress syndrome—A comparative diagnostic study[J]. Journal of Critical Care, 2016, 42:184-191.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SD-169 1670-87-7 MAPK p38 MAPK HSPs p38α kinases SD169 SD 169 protein inhibit Inhibitor heat diabete mitogen-activated proteins 1H-吲哚-5-甲酰胺 shock inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor.
靶点活性	p38α MAPK:3.2 nM (IC50), p38β MAPK:122 nM (IC50)
体内活性	Animals were gavaged with Scios SD-169 (10 or 30 mg/kg) or excipient (PEG300) 1 day before and daily after crush injury to the sciatic nerve.?SD-169 is a proprietary oral inhibitor of p38 MAPK activity.?The rate of axonal regeneration was determined by the functional pinch test and was significantly increased in treated animals 8 days after crush injury (P < 0.05;?30 mg/kg dose).?In SD-169-treated animals with nerve transection, nerve fibers regenerating through a silicone chamber were morphologically more mature than untreated nerves when observed 28 days after transection.?TNF immunofluorescence of distal nerve segments after crush injury suggested that SD-169 reduced SC TNF protein[1].

SD-169

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技术支持

Keywords

别名	SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺
分子量	160.17
分子式	C9H8N2O
CAS No.	1670-87-7