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SC-514

产品编号 T2118 CAS 354812-17-2

别名: GK 01140

SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SC-514, CAS 354812-17-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 240	现货
10 mg	￥ 455	现货
25 mg	￥ 743	现货
50 mg	￥ 1,080	现货
100 mg	￥ 1,660	现货
500 mg	￥ 3,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 267	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.4 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 2.2 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.4583 mL	22.2916 mL	44.5831 mL	111.4579 mL
	5 mM	0.8917 mL	4.4583 mL	8.9166 mL	22.2916 mL
	10 mM	0.4458 mL	2.2292 mL	4.4583 mL	11.1458 mL
DMSO	20 mM	0.2229 mL	1.1146 mL	2.2292 mL	5.5729 mL
	50 mM	0.0892 mL	0.4458 mL	0.8917 mL	2.2292 mL
	100 mM	0.0446 mL	0.2229 mL	0.4458 mL	1.1146 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kishore N, et al. J Biol Chem, 2003, 278(35), 32861-32871.

文献引用

1. Liu Y, Wang J, Chen J, et al. Upregulation of miR-520c-3p via Hepatitis B Virus Drives Hepatocellular Migration and Invasion through the PTEN/AKT/NF-κB Signaling Pathway. Molecular Therapy-Nucleic Acids. 2022 2. Zhu Y, Xiao Y, Kong D, et al. Down-Regulation of miR-378d Increased Rab10 Expression to Help Clearance of Mycobacterium tuberculosis in Macrophages. Frontiers in cellular and infection microbiology. 2020, 10: 108.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC-514 354812-17-2 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic MAPK NF-Κb Proteases/Proteasome IκB/IKK p38 MAPK Serine Protease CDK Aurora Kinase IKK I kappa B kinase GK01140 SC514 GK-01140 GK 01140 SC 514 IκB kinase Inhibitor inhibit inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SC-514 (GK 01140) is a selective, orally active, ATP-competitive IKK-2 inhibitor (IC50=11.2±4.7 μM), obstructs NF-κB-dependent gene expression.
靶点活性	IKK2:11.2±4.7 μM
体外活性	在植入A375或G361肿瘤的裸鼠中,每天用 SC-514（25 mg / kg）处理.
体内活性	在RASFs中, SC-514（100 μM）抑制IκBα的磷酸化和降解,同时抑制p65转移到细胞核。在IL-1β诱导的类风湿性关节炎的滑膜成纤维细胞中,SC-514抑制NF-κB依赖性的IL-6（IC50=20 μM）,IL-8（IC50=20 μM）,COX-2（IC50=8 μM）基因表达。

SC-514

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GK 01140
分子量	224.3
分子式	C9H8N2OS2
CAS No.	354812-17-2