首页工具

购物车

Rineterkib

产品编号 T11224 CAS 1715025-32-3

别名: ERK-IN-1

Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Rineterkib, CAS 1715025-32-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 715	现货
5 mg	￥ 1,920	现货
10 mg	￥ 3,430	现货
25 mg	￥ 5,590	现货
50 mg	￥ 7,790	现货
100 mg	￥ 10,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,450	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Rineterkib:

Rineterkib hydrochloride
询价

选择批次

纯度: 98.4%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (103.73 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7288 mL	8.6442 mL	17.2885 mL	43.2212 mL
	5 mM	0.3458 mL	1.7288 mL	3.4577 mL	8.6442 mL
	10 mM	0.1729 mL	0.8644 mL	1.7288 mL	4.3221 mL
	20 mM	0.0864 mL	0.4322 mL	0.8644 mL	2.1611 mL
	50 mM	0.0346 mL	0.1729 mL	0.3458 mL	0.8644 mL
	100 mM	0.0173 mL	0.0864 mL	0.1729 mL	0.4322 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. CAPONIGRO, et al. THERAPEUTIC COMBINATIONS COMPRISING A RAF INHIBITOR AND A ERK INHIBITOR. WO2018051306A1.

文献引用

1. Liu P, Wang J, Peng S, et al. Suppression of phosphodiesterase IV enzyme by Roflumilast ameliorates cognitive dysfunction in aged rats after sevoflurane anesthesia via PKA‐CREB and MEK/ERK pathways. European Journal of Neuroscience. 2022

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Rineterkib 1715025-32-3 MAPK ERK Raf G12V Extracellular signal regulated kinases G12D NSCLC inhibit G12C ERK-IN-1 KRAS Raf kinases Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Rineterkib (ERK-IN-1) is an inhibitor of RAF and ERK1/2 activating mutations in the MAPK pathway.
体内活性	ERK-IN-1（50、75 mg/kg，口服，每日一次/每两日一次，连续27天）治疗显著降低了小鼠Calu-6人类非小细胞肺癌皮下肿瘤异种移植模型中的肿瘤体积。

Rineterkib

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	ERK-IN-1
分子量	578.42
分子式	C26H27BrF3N5O2
CAS No.	1715025-32-3