store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂,可诱导自噬 ,调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Rilmenidine Phosphate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
2 mg | ¥ 495 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 828 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 1,390 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 2,820 | 5日内发货 | ||
50 mg | ¥ 4,890 | 5日内发货 | ||
100 mg | ¥ 6,790 | 6-8周 | ||
500 mg | ¥ 13,600 | 5日内发货 |
Rilmenidine hemifumarate 的其他形式现货产品:
产品描述 | Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) is a novel, orally active and selective I1 imidazoline receptor and α2-adrenoceptor agonist that induces autophagy, regulates the proliferation of leukaemia cells, stimulates the pro-apoptotic protein Bax, and induces autophagy in human leukaemia K5 cells. induces disruption of the mitochondrial pathway and apoptosis in human leukaemia K562 cells. |
体外活性 | Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics, beta-blockers, calcium channel blockers, and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. Rilmenidine (25-100 μM; 24 hours) inhibits K562 cell proliferation[3]. |
体内活性 | In Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.; 4-times a week), significant improvement in forelimb grip strength and all limbs grip strength is observed from 12 to 22 weeks of age. Rilmenidine also decreases levels of mutant huntingtin[2]. |
别名 | Rilmenidine (hemifumarate), S-3341 hemifumarate |
分子量 | 238.28 |
分子式 | C12H18O3 |
CAS No. | 207572-68-7 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 30 mg/mL (125.90 mM)
DMSO: 5 mg/mL (125.90 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 4.1967 mL | 20.9837 mL | 41.9674 mL | 104.9186 mL |
5 mM | 0.8393 mL | 4.1967 mL | 8.3935 mL | 20.9837 mL | |
10 mM | 0.4197 mL | 2.0984 mL | 4.1967 mL | 10.4919 mL | |
20 mM | 0.2098 mL | 1.0492 mL | 2.0984 mL | 5.2459 mL | |
50 mM | 0.0839 mL | 0.4197 mL | 0.8393 mL | 2.0984 mL | |
100 mM | 0.042 mL | 0.2098 mL | 0.4197 mL | 1.0492 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Rilmenidine hemifumarate 207572-68-7 Apoptosis Neuroscience Imidazoline Receptor Rilmenidine (hemifumarate) S-3341 hemifumarate Rilmenidine Inhibitor inhibitor inhibit