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Retatrutide sodium salt

产品编号 T76279L1

别名: Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base), LY3437943 sodium salt

Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Retatrutide sodium salt Chemical Structure

Retatrutide sodium salt, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,490	现货
5 mg	￥ 6,230	现货
10 mg	￥ 8,390	现货
25 mg	￥ 12,300	现货
50 mg	￥ 16,800	现货
100 mg	￥ 22,700	现货

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产品描述	Retatrutide sodium salt is a potent triple agonist peptide for glucagon receptor (GCGR), glucose-dependent proinsulinotropic polypeptide receptor (GIPR), and glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) Retatrutide sodium salt is used in the study of type 2 diabetes and obesity.
靶点活性	GIPR:0.191 nM (EC50, mouse), GIPR:0.0643 nM (EC50, human), GLP1R:0.794 nM (EC50, mouse), GLP1R:0.775 nM (EC50, human), GCGR:5.79 nM (EC50, human), GCGR:2.32 nM (EC50, mouse)
体外活性	Retatrutide sodium salt exhibits activity against human GCGR, GIPR, and GLP-1R, with EC50 values of 5.79, 0.0643, and 0.775 nM, respectively[1]. In mouse models, Retatrutide sodium salt demonstrates activity against GCGR, GIPR, and GLP-1R, with EC50 values of 2.32, 0.191, and 0.794 nM, respectively[1]. The binding affinities of Retatrutide sodium salt for human GCGR, GIPR, and GLP-1R are characterized by Ki values of 5.6, 0.057, and 7.2 nM, respectively[1]. For mouse GCGR, GIPR, and GLP-1R, Retatrutide sodium salt exhibits binding affinities with Ki values of 73, 2.8, and 1.3 nM, respectively[1].
体内活性	Retatrutide sodium salt, administered via subcutaneous injection at a single dose of 0.47 mg/kg, engages with the glucagon receptor (GCGR) in vivo and improves glucose tolerance in an intraperitoneal glucose tolerance test (ipGTT) through activation of GIP or GLP-1 receptors[1]. With subcutaneous injections at a dose of 10 mL/kg every 3 days for a cycle of 21 days, Retatrutide sodium salt induces significant weight loss and increased energy expenditure through activation of the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor[1]. Retatrutide sodium salt demonstrates safety and tolerability in these studies[1].

别名	Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base), LY3437943 sodium salt
分子量	N/A

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store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tamer Coskun, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022 Sep 6;34(9):1234-1247.e9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +