keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PNC-28为源自p53蛋白mdm-2结合结构域(残基17-26)的p53肽,含有使其能穿透细胞膜的膜交叉穿透蛋白序列。该化合物可应用于胰腺癌研究领域。
产品描述 | PNC-28, a peptide derived from the mdm-2-binding domain of p53 protein (residues 17–26), incorporates a membrane-crossing penetratin sequence. This compound is utilized in pancreatic cancer research [1] [2]. |
体外活性 | PNC-28 通过选择性结合并穿透癌细胞膜,诱导细胞凋亡而发挥活性。 由于与癌细胞表面上的独特基序的特定相互作用,这种效应在正常非癌细胞中明显不存在。 此外,PNC-28 有助于抑制肿瘤生长和转移。 |
体内活性 | PNC-28 (2 mg/鼠, SC或IP,连续14天)有效阻断了BMRPA1. Tuc3细胞在体内的生长[1]。在剂量为1-20 mg/鼠,通过皮下注射(SC),连续给药14天的条件下,PNC-28对BMRPA1. Tuc3肿瘤生长具有显著的抑制作用,尤其当药物直接输送至肿瘤部位时[1]。 |
分子量 | 3509.14 |
分子式 | C164H255N47O37S |
CAS No. | 392661-17-5 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PNC-28 392661-17-5 Inhibitor inhibitor inhibit