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PMEDAP

产品编号 T38514 CAS 113852-41-8

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

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PMEDAP, CAS 113852-41-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 473	现货
2 mg	￥ 688	现货
5 mg	￥ 1,110	现货
10 mg	￥ 1,880	现货
25 mg	￥ 3,180	现货
50 mg	￥ 4,660	现货
100 mg	￥ 6,630	现货
500 mg	￥ 13,300	6-8周

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纯度: 98.12%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

0.1 M NaOH: 14.29 mg/mL (49.58 mM), when pH is adjusted to 12 with NaOH. Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
0.1 M NaOH	1 mM	3.4698 mL	17.3491 mL	34.6981 mL	86.7453 mL
	5 mM	0.694 mL	3.4698 mL	6.9396 mL	17.3491 mL
	10 mM	0.347 mL	1.7349 mL	3.4698 mL	8.6745 mL
	20 mM	0.1735 mL	0.8675 mL	1.7349 mL	4.3373 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Naesens L, et al. 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine (PMEDAP): a novel agent with anti-human immunodeficiency virus activity in vitro and potent anti-Moloney murine sarcoma virus activity in vivo. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1989;8(12):1043-1047. 2. Neyts J, et al. Activity of the anti-HIV agent 9-(2-phosphonyl-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine against cytomegalovirus in vitro and in vivo [published correction appears in Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993 Jul;12(7):following 477]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1993;12(6):437-446.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PMEDAP 113852-41-8 Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome HIV Protease sarcoma replication CMV Inhibitor HIV inhibit mice Human immunodeficiency virus Cytomegalovirus mortality virus inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	PMEDAP is a potent inhibitor of Moloney murine sarcoma virus (MSV)-induced tumor formation and associated mortality and an inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) replication. PMEDAP also has anti-murine cytomegalovirus (MCMV) activity.
体内活性	In Three-week-old male NMRI mice inoculated with MSV, PMEDAP (0.25-5 mg/kg; IP; daily;) effected a significant delay in tumor appearance and an enhancement of the survival rate of tumor-bearing mice. PMEDAP also suppressed tumor formation and mortality in a dose-dependent manner[2].

分子量	288.2
分子式	C8H13N6O4P
CAS No.	113852-41-8

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溶解度

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