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Pinostrobin

Pinostrobin

产品编号 TN2082   CAS 480-37-5

Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

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Pinostrobin Chemical Structure
Pinostrobin, CAS 480-37-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 728 现货
5 mg ¥ 1,820 现货
10 mg ¥ 2,930 现货
25 mg ¥ 4,770 现货
50 mg ¥ 6,630 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,630 现货
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产品目录号及名称: Pinostrobin (TN2082)
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纯度: 99.35%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Pinostrobin, a potent flavonoid inducer, exerts a neuroprotective effect against Aα2(25-35)-induced neurotoxicity in PC12 cells, at least in part, via inhibiting oxidative damage and calcium overload, as well as suppressing the mitochondrial pathway of cellular apoptosis.
体外活性 Pinostrobin从Renealmia alpinia叶的二氯甲烷提取物中被分离出来。研究评估了提取物及Pinostrobin对Bothrops asper蛇毒的间接溶血、凝血和蛋白酶作用的保护特性,以及体内抗出血和抗炎活性。Renealmia alpinia提取物在蛇毒:提取物比例为1:20时,显著抑制了Bothrops asper蛇毒的蛋白酶活性和间接溶血活性。此外,现有数据显示Pinostrobin可能减轻蛇毒引起的局部组织由于出血效应的损伤,并且该化合物还负责Renealmia alpinia提取物的镇痛和抗炎活性。这是首次报道Renealmia alpinia种中Pinostrobin及其对Bothrops asper蛇毒体外特性的描述[1]。
分子量 270.28
分子式 C16H14O4
CAS No. 480-37-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (221.98 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL 92.4967 mL
5 mM 0.74 mL 3.6999 mL 7.3997 mL 18.4993 mL
10 mM 0.37 mL 1.8499 mL 3.6999 mL 9.2497 mL
20 mM 0.185 mL 0.925 mL 1.8499 mL 4.6248 mL
50 mM 0.074 mL 0.37 mL 0.74 mL 1.8499 mL
100 mM 0.037 mL 0.185 mL 0.37 mL 0.925 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
大叶紫珠 Callicarpa macrophμllaVahl 辛, 苦 肝, 肺, 胃

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
紫地宁血散 大叶紫珠,地菍 口服。一次8克,一日3-4次。 止血药
紫地宁血颗粒 大叶紫珠,地菍 口服。一次1包,一日3-4次。 止血药

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分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Inhibition of the toxic effects of Bothrops asper venom by pinostrobin, a flavanone isolated from Renealmia alpinia (Rottb.) MAAS.J Ethnopharmacol. 2014 Sep 29;155(3):1609-15.
Itanapraced BMS 299897 Ginsenoside Re β-Amyloid (1-15) ALZ-801 Tolcapone β-amyloid 1-11 acetate(190436-05-6 free base) Hoechst 34580 tetrahydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 中药单体化合物库 抑制剂库 神经退行性疾病化合物库 激酶抑制剂库 抗寄生虫天然产物库 黄酮类天然产物库 细胞凋亡化合物库 高通量筛选天然产物库 抗衰老化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pinostrobin 480-37-5 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Beta Amyloid IL Receptor Serine/threonin kinase TNF Threonine proteases inhibit Serine proteases Inhibitor foxO3a cholesterol anti-cancer,neuroprotective Ser/Thr Protease Serine endopeptidases anti-inflammatory PCSK9 anti-oxidant inhibitor

 

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