Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂,对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM。
产品描述 | Pimozide (R6238) is a diphenylbutylpiperidine derivative and a dopamine antagonist with the antipsychotic property. Pimozide selectively inhibits type 2 dopaminergic receptors in the central nervous system (CNS), thereby decreasing dopamine neurotransmission and reducing the occurrence of the motor and vocal tics and delusions of parasitosis. In addition, this agent antagonizes alpha-adrenergic and 5-HT2 receptors. |
靶点活性 | D1:588 nM (Ki), D2:1.4 nM (Ki), α1-adrenoceptor:39 nM (Ki), D3:2.5 nM (Ki) |
别名 | R6238, 匹莫奇特, 匹莫齐特 |
分子量 | 461.55 |
分子式 | C28H29F2N3O |
CAS No. | 2062-78-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6 mg/mL (13 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1666 mL | 10.8331 mL | 21.6661 mL | 54.1653 mL |
5 mM | 0.4333 mL | 2.1666 mL | 4.3332 mL | 10.8331 mL | |
10 mM | 0.2167 mL | 1.0833 mL | 2.1666 mL | 5.4165 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pimozide 2062-78-4 GPCR/G Protein JAK/STAT signaling Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Stem Cells Dopamine Receptor Potassium Channel STAT Adrenergic Receptor Beta Receptor Inhibitor inhibit R6238 匹莫奇特 R-6238 R 6238 匹莫齐特 inhibitor