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PI3K/Akt/mTOR-IN-2

产品编号 T60564 CAS 2757804-89-8

PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

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PI3K/Akt/mTOR-IN-2, CAS 2757804-89-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 329	现货
5 mg	￥ 788	现货
10 mg	￥ 1,370	现货
25 mg	￥ 2,870	现货
50 mg	￥ 4,250	现货
100 mg	￥ 5,930	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 867	现货

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纯度: 99.61%

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参考文献

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产品描述	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 is a potent PI3K/AKT/mTOR inhibitor.PI3K/Akt/mTOR-IN-2 has anticancer effects and is selective for MDA-MB-231 cells with an IC50 of 2.29 μM.PI3K/Akt/mTOR-IN-2 exhibits anticancer activity and induces cycle arrest and apoptosis in cancer cells. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 has anticancer activity and can induce cycle arrest and apoptosis in cancer cells.
靶点活性	PI3K/AKT/mTOR:2.29 μM
体外活性	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (compound 23) (0.5 - 100 μM; 72 h) demonstrates significant anti-cancer efficacy, with IC50 values ranging from 2.29 to 24.63 μM. Notably, its IC50 in MDA-MB-231 cells is 2.29 μM.[1] PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1, 2 and 4 μM; 24 h) induces growth inhibition of MDA-MB-231 cells by cell cycle arrest at G0/G1.[1] PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1, 2, and 4 μM; 24, 48, and 72 h) elicits apoptosis in MDA-MB-231 cells in a manner that is both dose- and time-dependent.[1] PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1, 2, and 4 μM; 48 h) increases the expression of Bax and decreases the expression of Bcl-2 in MDA-MB-231 cells.[1] PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1, 2, and 4 μM; 24 h) triggers mitochondria-dependent apoptosis in MDA-MB-231 cells by perturbing mitochondrial membrane potential (MMP), causing an increase in reactive oxygen species (ROS), reducing intracellular glutathione (GSH) levels, and elevating intracellular calcium ion (Ca2+).[1]

分子量	285.29
分子式	C17H13F2NO
CAS No.	2757804-89-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28.53 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5052 mL	17.526 mL	35.0521 mL	87.6301 mL
	5 mM	0.701 mL	3.5052 mL	7.0104 mL	17.526 mL
	10 mM	0.3505 mL	1.7526 mL	3.5052 mL	8.763 mL
	20 mM	0.1753 mL	0.8763 mL	1.7526 mL	4.3815 mL
	50 mM	0.0701 mL	0.3505 mL	0.701 mL	1.7526 mL
	100 mM	0.0351 mL	0.1753 mL	0.3505 mL	0.8763 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Qin J, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indoles as potential treatment of triple negative breast cancer by suppressing PI3K/AKT/mTOR pathway. Bioorg Med Chem. 2021 Dec 31;55:116594.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PI3K/Akt/mTOR-IN-2 2757804-89-8 Apoptosis Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt PI3K mTOR Inhibitor inhibitor inhibit

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