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PD 198306

产品编号 T21980 CAS 212631-61-3

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

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PD 198306, CAS 212631-61-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 721	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,420	现货
25 mg	￥ 3,950	现货
50 mg	￥ 5,630	现货
100 mg	￥ 7,870	现货
500 mg	￥ 15,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,780	现货

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纯度: 99.75%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (94.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0998 mL	10.4991 mL	20.9983 mL	52.4956 mL
	5 mM	0.42 mL	2.0998 mL	4.1997 mL	10.4991 mL
	10 mM	0.21 mL	1.0499 mL	2.0998 mL	5.2496 mL
	20 mM	0.105 mL	0.525 mL	1.0499 mL	2.6248 mL
	50 mM	0.042 mL	0.21 mL	0.42 mL	1.0499 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benoit Besson, et al. Kinome-Wide RNA Interference Screening Identifies Mitogen-Activated Protein Kinases and Phosphatidylinositol Metabolism as Key Factors for Rabies Virus Infection. mSphere. 2019 May 22;4(3):e00047-19. 2. A Ciruela, et al. Identification of MEK1 as a novel target for the treatment of neuropathic pain. Br J Pharmacol. 2003 Mar;138(5):751-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PD 198306 212631-61-3 MAPK MEK inhibit neuropathic Inhibitor MAP2K rabies mitogen-activated protein drug MAPKK phosphatases inositol RNA pain PD198306 interference ERK antihyperalgesic screening Mitogen-activated protein kinase kinase phosphate kinases PD-198306 inhibitor

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产品描述	PD 198306 is a selective inhibitor of MAPK/ERK-kinase (MEK) with antihyperalgesic effects. PD 198306 reduces the Streptozocin-induced increase in the level of active ERK1.
体外活性	PD 198306 (10 μM) reduces Tha-Crimson replication by 30% at 18 h and 50% at 36 h. PD 198306 (10 μM) significantly inhibits Tha-GFP replication by 25%[1].
体内活性	In male Sprague Dawley rats bearing neuropathic pain, PD 198306 (1-30 μg/10 μL; i.t.) dose-dependently blocks static allodynia in both the chronic constriction injury and the streptozocin models[2].

分子量	476.23
分子式	C18H16F3IN2O2
CAS No.	212631-61-3

PD 198306

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