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PARP-1-IN-3

产品编号 T78157 CAS 2976342-33-1

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

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PARP-1-IN-3, CAS 2976342-33-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 997	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,280	现货
50 mg	￥ 8,490	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,900	现货

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产品描述	PARP-1-IN-3 is a potent PARP-1 inhibitor that inhibits PARP-1 and PARP-2 with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM, respectively.PARP-1-IN-3 has potential anti-inflammatory activity, induces apoptosis, and arrests the cell cycle in the G2/M phase.PARP-1-IN-3 may be useful for the study of cancer-related diseases. cancer-related diseases.
靶点活性	PARP2:2.34 nM, DLD-1 cells:2.83 μM, HCT116 cells:0.30 μM, SW480 cells:33.69 μM, PARP1:0.25 nM, NCM460 cells:486.87 μM
体外活性	PARP-1-IN-3（化合物13f；48小时）展示出针对HCT116、DLD-1、SW480和NCM460细胞线的显著抗癌效力，其IC50值依次为0.30、2.83、33.69及486.87μM [1]。该化合物在0.3-3μM浓度范围内，经24-48小时处理，可抑制HCT116细胞的集落形成与迁移 [1]。同样浓度与处理时间下，PARP-1-IN-3能促进HCT116细胞内DNA双链断裂的累积 [1]。而在0.3-7.5μM浓度和48-72小时处理期间，该化合物导致细胞周期在G2/M期暂停，降低线粒体膜电位，最终引发HCT116细胞的凋亡 [1]。

分子量	425.28
分子式	C21H17BrN2O3
CAS No.	2976342-33-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (235.14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3514 mL	11.757 mL	23.5139 mL	58.7848 mL
	5 mM	0.4703 mL	2.3514 mL	4.7028 mL	11.757 mL
	10 mM	0.2351 mL	1.1757 mL	2.3514 mL	5.8785 mL
	20 mM	0.1176 mL	0.5878 mL	1.1757 mL	2.9392 mL
	50 mM	0.047 mL	0.2351 mL	0.4703 mL	1.1757 mL
	100 mM	0.0235 mL	0.1176 mL	0.2351 mL	0.5878 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lu G, et, al. Discovery of novel benzamide derivatives bearing benzamidophenyl and phenylacetamidophenyl scaffolds as potential antitumor agents via targeting PARP-Eur J Med Chem. 2023 May 5;251:115243.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PARP-1-IN-3 2976342-33-1 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP Inhibitor inhibitor inhibit

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