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PARP1-IN-5 dihydrochloride

产品编号 T9610 CAS 2823308-89-8

PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种具有口服活性的有效选择性 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。它可用于癌症的研究。

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PARP1-IN-5 dihydrochloride Chemical Structure

PARP1-IN-5 dihydrochloride , CAS 2823308-89-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 860	现货
5 mg	￥ 1,950	现货
10 mg	￥ 3,160	现货
25 mg	￥ 6,230	现货
50 mg	￥ 8,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,580	现货

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纯度: 96.03%

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产品描述	PARP1-IN-5 dihydrochloride is an orally active, potent and selective PARP-1 inhibitor (IC50 =14.7 nM). PARP1-IN-5 dihydrochloride can be used for the research of cancer.
靶点活性	PARP1:14.7 nM, PARP2:0.9 μM
体外活性	PARP1-IN-5 dihydrochloride (0.1~10 μM) can significantly increase the cytotoxicity of CBP on A549 cells in a dose-dependent manner. PARP1-IN-5 dihydrochloride (0.1~10 μM) decreases the expressions of MCM2-7 on SK-OV-3 cells. PARP1-IN-5 dihydrochloride (0.1~320 μM) has little cytotoxic effects on A549 cells. PARP1-IN-5 dihydrochloride can significantly decrease the PAR level on SK-OV-3 cells[1]. PARP1-IN-5 dihydrochloride exerts antitumor effects through PARP-1. PARP1-IN-5 dihydrochloride could increase the γ-H2AX expression[1].
体内活性	PARP1-IN-5 dihydrochloride (1000 mg/kg; p.o.) shows that there is no significant difference in the body weight and blood routine[1]. PARP1-IN-5 dihydrochloride (25 and 50 mg/kg; p.o.; 12 days) significantly enhances the inhibitory effect of carboplatin on A549 cells at 50 mg/kg[1]. PARP1-IN-5 dihydrochloride (50 mg/kg; p.o.) positively correlates with the expression of PARP-1[1]. PARP1-IN-5 dihydrochloride can decrease the expression of PAR and upregulate the expression of γ-H2AX [1].

分子量	537.46
分子式	C25H26Cl2N2O5S
CAS No.	2823308-89-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (232.58 mM), Sonication is recommended.

H2O: 1 mg/mL (1.86 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.8606 mL	9.303 mL	18.606 mL	46.5151 mL
DMSO	5 mM	0.3721 mL	1.8606 mL	3.7212 mL	9.303 mL
	10 mM	0.1861 mL	0.9303 mL	1.8606 mL	4.6515 mL
	20 mM	0.093 mL	0.4652 mL	0.9303 mL	2.3258 mL
	50 mM	0.0372 mL	0.1861 mL	0.3721 mL	0.9303 mL
	100 mM	0.0186 mL	0.093 mL	0.1861 mL	0.4652 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PARP1-IN-5 dihydrochloride 2823308-89-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP PARP1 IN 5 dihydrochloride PARP1-IN-5 Dihydrochloride PARP-1-IN-5 (dihydrochloride) PARP1IN5 dihydrochloride PARP1-IN-5 Inhibitor inhibitor inhibit

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