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p-Hydroxycinnamic acid

产品编号 T7053 CAS 7400-08-0

别名: p-Coumaric acid, p-Cumaric acid, p-Hydroxy-cinnamic acid, 对羟基肉桂酸, NSC 59260

p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

p-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure

p-Hydroxycinnamic acid, CAS 7400-08-0

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 331	现货
50 mg	￥ 588	现货
100 mg	￥ 747	现货
500 mg	￥ 897	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 398	现货

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其他形式的 p-Hydroxycinnamic acid:

p-Coumaric acid
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纯度: 99.55%

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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.25 mg/mL (38.07 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.0916 mL	30.4581 mL	60.9162 mL	152.2904 mL
	5 mM	1.2183 mL	6.0916 mL	12.1832 mL	30.4581 mL
	10 mM	0.6092 mL	3.0458 mL	6.0916 mL	15.229 mL
	20 mM	0.3046 mL	1.5229 mL	3.0458 mL	7.6145 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Luceri C, et al. p-Coumaric acid, a common dietary phenol, inhibits platelet activity in vitro and in vivo. Br J Nutr. 2007 Mar;97(3):458-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

p-Hydroxycinnamic acid 7400-08-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Proteases/Proteasome Thrombin Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor Inhibitor p Hydroxycinnamic acid NSC-59260 p-Coumaric acid NSC59260 pHydroxycinnamic acid inhibit p-Cumaric acid p-Hydroxy-cinnamic acid 对羟基肉桂酸 NSC 59260 inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

植物来源	天然产物 > 樟科 > 樟属
结构类型	天然产物 > 苯丙烷

产品描述	p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) can inhibit platelet activity, with IC50s of 371 μM, 126 μM for thromboxane B2 production and lipopolysaccharide-induced prostaglandin E2 generation, respectively.
靶点活性	Prostaglandin E2:126 μM, TXB2:371 μM
体外活性	p-Hydroxycinnamic acid (500 μM and 1 mM) reduces ADP-induced platelet aggregation (55?2 (SE 4?01) % and 35?6 (SE 2?35) % relative to the basal level, respectively). p-Hydroxycinnamic acid is able to modify platelet function, a shear-inducing device that simulates primary hemostasis. p-Hydroxycinnamic acid interferes also with arachidonic acid cascade, reducing thromboxane B2 production and lipopolysaccharide-induced prostaglandin E2 generation (IC50 371 and 126 μM, respectively)[1].

p-Hydroxycinnamic acid

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	p-Coumaric acid, p-Cumaric acid, p-Hydroxy-cinnamic acid, 对羟基肉桂酸, NSC 59260
分子量	164.16
分子式	C9H8O3
CAS No.	7400-08-0