Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Oxybenzone (Eusolex 4360) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 163 | 现货 | ||
1 g | ¥ 198 | 现货 | ||
5 g | ¥ 378 | 现货 | ||
10 g | ¥ 542 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 179 | 现货 |
产品描述 | Oxybenzone (Eusolex 4360) is an organic compound used in sunscreens. It is a derivative of benzophenone. |
体外活性 | 在HEPM细胞培养中,观察到oxybenzone以剂量依赖的方式抑制PGE2的生产[1]。Benzophenones系列化合物 oxybenzone(BP-3)是可增加DNA损伤率的诱变剂。尤其是在阳光照射下,oxybenzone可以直接作为基因毒性化合物,或通过细胞色素P450酶生物活化成为基因毒性化合物。外用oxybenzone且经UV光照射后,会产生潜在的诱变剂——活性氧种[2]。 |
体内活性 | 在小鼠研究中,Oxybenzone (BP-3)影响小鼠的繁殖能力,诱导哺乳期母鼠的不明原因死亡。小鼠和大鼠的实验均表明,接触Oxybenzone (BP-3)会减少体重,增加肝脏([50 %)和肾脏重量,诱发前列腺重量增加30%,减弱免疫力,增加青少年的子宫重量。在哺乳动物中,Oxybenzone (BP-3)因其具有雌激素和抗雄激素活性而闻名,它能激活雌激素受体蛋白并抑制雄激素受体[2]。 |
细胞实验 | Cells are grown at 37℃ with 100% humidity and 10% CO2. Prior to analyses, cells are subcultured onto 24-well plates and allowed to become 70-90% confluent. On day 1 of the experiment, cells are washed three times with serum-free media containing 0.5% bovine serum albumin (BSA), followed by replacement with the same media that also contained 1 ng/ml of IL-1β with or without oxybenzone. After an exposure time of 24 h, the media are removed, the pH adjusted to 3.5 with HCl, and finally assayed for PGE2-production. (Only for Reference) |
别名 | 二苯酮-3, KAHSCREEN BZ-3, Benzophenone 3, Eusolex 4360, 紫外线吸收剂UV-9, Escalol 567 |
分子量 | 228.24 |
分子式 | C14H12O3 |
CAS No. | 131-57-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (219.07 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL | 109.5338 mL |
5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL | 21.9068 mL | |
10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL | 10.9534 mL | |
20 mM | 0.2191 mL | 1.0953 mL | 2.1907 mL | 5.4767 mL | |
50 mM | 0.0876 mL | 0.4381 mL | 0.8763 mL | 2.1907 mL | |
100 mM | 0.0438 mL | 0.2191 mL | 0.4381 mL | 1.0953 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oxybenzone 131-57-7 Apoptosis Autophagy Metabolism Retinoid Receptor sun Retinoid X receptors RAR/RXR Inhibitor Retinoic acid receptors 二苯酮-3 KAHSCREEN BZ-3 inhibit filter Benzophenone 3 Eusolex 4360 Benzophenone3 blood-brain placental barriers 紫外线吸收剂UV-9 neuronal Benzophenone-3 Escalol 567 cells inhibitor