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Oxotremorine M iodide

产品编号 T12339 CAS 3854-04-4

别名: 碘化氧化震颤素M, Oxotremorine methiodide

Oxotremorine M iodide (Oxotremorine methiodide) 是 mAChR 的激动剂，可增强 NMDA 受体。

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Oxotremorine M iodide Chemical Structure

Oxotremorine M iodide, CAS 3854-04-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 123	现货
5 mg	￥ 257	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 668	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 283	现货

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纯度: 98.75%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (310.4 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1038 mL	15.5188 mL	31.0376 mL	77.594 mL
	5 mM	0.6208 mL	3.1038 mL	6.2075 mL	15.5188 mL
	10 mM	0.3104 mL	1.5519 mL	3.1038 mL	7.7594 mL
	20 mM	0.1552 mL	0.7759 mL	1.5519 mL	3.8797 mL
	50 mM	0.0621 mL	0.3104 mL	0.6208 mL	1.5519 mL
	100 mM	0.031 mL	0.1552 mL	0.3104 mL	0.7759 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tran JA, et al. Differential coupling of muscarinic M1, M2, and M3 receptors to phosphoinositide hydrolysis in urinary bladder and longitudinal muscle of the ileum of the mouse. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Aug;318(2):649-56. Epub 2006 May 4. 2. Zwart R, et al. A novel muscarinic receptor-independent mechanism of KCNQ2/3 potassium channel blockadeby Oxotremorine-M. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:221-228. 3. Zwart R, et al. Oxotremorine-M potentiates NMDA receptors by muscarinic receptor dependent and independentmechanisms. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 1;495(1):481-486. 4. Ichikawa J, et al. Cholinergic modulation of basal and amphetamine-induced dopamine release in rat medial prefrontal cortex and nucleus accumbens. Brain Res. 2002 Dec 20;958(1):176-84.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oxotremorine M iodide 3854-04-4 Neuroscience AChR Oxotremorine M Iodide 碘化氧化震颤素M Oxotremorine methiodide Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	Oxotremorine M iodide (Oxotremorine methiodide) is an agonist of mAChR and potentiates NMDA receptors.
体外活性	Oxotremorine M iodide 诱导磷酸肌醇反应（EC50 = 0.22 μM）。Oxotremorine M iodide 对于野生型、M2、M3及M2/M3敲除小鼠的EC50分别为0.36、0.52、1.62和1.48 μM[1]。Oxotremorine M iodide （0.1-30 μM）呈剂量依赖性抑制KCNQ2/3电流[2]。
体内活性	在雄性Sprague-Dawley白鼠中，Oxotremorine M iodide（0.5mg/kg；皮下注射）能增加内侧前额叶皮质中的DA释放，而不影响伏隔核[4]。

Oxotremorine M iodide

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	碘化氧化震颤素M, Oxotremorine methiodide
分子量	322.19
分子式	C11H19IN2O
CAS No.	3854-04-4